- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06807476
Turco de la escala de actitud de preparación de acupuntura
Validez y confiabilidad turca de la escala de actitud de preparación de acupuntura
Objetivos: la acupuntura a menudo se usa para promover la salud y el bienestar, aliviar el dolor y tratar una variedad de afecciones médicas. Se cree que la acupuntura funciona estimulando los procesos de curación naturales del cuerpo, y es importante que las personas estén preparadas para recibir acupuntura. El estudio tiene como objetivo examinar la validez y confiabilidad turca de la escala de actitud de preparación para la acupuntura, que se utilizará para evaluar los niveles de bienestar de las prácticas de haptonomía y haptoterapia en las mujeres.
Diseño: El estudio fue de tipo metodológico. Métodos: El estudio realizado entre el 9 de agosto y el 30 de diciembre de 2024, con 510 mujeres que se ofrecieron como voluntarias para participar compartiendo páginas del foro en las redes sociales (Facebook, Instagram) a través de la web. Los datos se recopilaron utilizando un formulario de información personal, incluidas las características sociodemográficas y obstétricas y la escala de actitud de preparación para la acupuntura.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bartın, Pavo, 74010
- Bartın University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos mayores de 18 años,
- Vivir en Turquía,
- Use las redes sociales y aceptar participar en el estudio se incluirá en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Mujeres que no saben leer o escribir turco,
- Tener problemas de audición o visión o discapacidades mentales,
- No tienen redes sociales,
- No sea voluntario para participar en el estudio no se incluirá en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Validez y fiabilidad
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La escala consta de 40 ítems y cuatro subdimensiones, y se califica de acuerdo con una escala de calificación Likert de 5 puntos (que va desde "totalmente en desacuerdo" (puntaje = 1 punto) hasta "totalmente de acuerdo" (puntaje = 5 puntos)). La escala evalúa el nivel de actitud de preparación del individuo sano/paciente hacia la acupuntura, las creencias personales, las preferencias y las experiencias. El puntaje recibido por subdimensión varía entre un mínimo de 10 y un máximo de 50 puntos. El puntaje de corte promedio por subdimensión es de 25. Cuanto mayor sea el puntaje (por encima del puntaje de corte promedio), más abierto es la persona sana/paciente a la acupuntura. Subdimensiones: Subidimensión 1 (ítems 1-10): Disposición para probar la acupuntura Subidimensión 2 (ítems 11-20): Creencia en la efectividad de la subdimensión de acupuntura 3 (ítems 21-30): comodidad en la subdimensión de acupuntura 4 (elementos 31-40): preocupaciones y preferencias |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La escala de actitud de preparación de acupuntura
Periodo de tiempo: 1 día
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La escala consta de 40 ítems y cuatro subdimensiones, y se califica de acuerdo con una escala de calificación Likert de 5 puntos (que va desde "totalmente en desacuerdo" (puntaje = 1 punto) hasta "totalmente de acuerdo" (puntaje = 5 puntos)).
La escala evalúa el nivel de actitud de preparación del individuo sano/paciente hacia la acupuntura, las creencias personales, las preferencias y las experiencias.
El puntaje recibido por subdimensión varía entre un mínimo de 10 y un máximo de 50 puntos.
El puntaje de corte promedio por subdimensión es de 25.
Cuanto mayor sea el puntaje (por encima del puntaje de corte promedio), más abierto es la persona sana/paciente a la acupuntura.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024-SBB-0605
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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