Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкий шкала подхода к акупункции

29 января 2025 г. обновлено: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Турецкая обоснованность и надежность шкалы подготовки к акупункции

Цели: иглоукалывание часто используется для укрепления здоровья и благополучия, облегчения боли и лечения различных заболеваний. Считается, что иглоукалывание работает, стимулируя естественные процессы заживления организма, и важно, чтобы люди готовились к получению иглоукалывания. Исследование направлено на изучение турецкой достоверности и достоверности шкалы готовности к акупункции, которая будет использоваться для оценки уровней благосостояния гаптономии и гаптотерапии у женщин.

Дизайн: исследование было методологическим типом. Методы. Исследование, проведенное с 9 августа по 30 декабря 2024 года, с 510 женщинами, которые вызвались участвовать, поделившись страницами форума в социальных сетях (Facebook, Instagram) через Интернет. Данные были собраны с использованием формы личной информации, включая социально -демографические и акушерские характеристики и шкала отношения готовности к иглоукалыванию.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

510

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bartın, Турция, 74010
        • Bartın University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины старше 18 лет, живут в Туркие, с использованием социальных сетей (Facebook, Instagram) и согласие участвовать в исследовании

Описание

Критерии включения:

  • Лица старше 18 лет,
  • Жить в Турции,
  • Используйте социальные сети, и согласитесь принять участие в исследовании, будет включено в исследование.

Критерии исключения:

  • Женщины, которые не знают, как читать или писать турецкий,
  • Иметь проблемы с слухом или зрения или умственные недостатки,
  • Не иметь социальных сетей,
  • Не принять участие в исследовании не будет включено в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обоснованность и надежность

Масштаб состоит из 40 пунктов и четырех подразделений и оценивается в соответствии с 5-балльной шкалой Лайкерта (в диапазоне от «категорически не согласен» (оценка = 1 балл) «решительно согласен» (оценка = 5 баллов)). Масштаб оценивает уровень готовности здорового/пациента к иглоукалыванию, личным убеждениям, предпочтениям и опыту. Оценка, полученная за подразделение, варьируется от минимум 10 и максимум 50 баллов. Средний балл отсечения на подразмер составляет 25. Чем выше оценка (выше среднего балла отсечения), тем более открытым здоровье/пациент, человек для иглоукалывания. Суб-дименсии:

Подразмер 1 (пункты 1-10): готовность попробовать акупунктурную подраздел 2 (пункты 11-20): вера в эффективность акупунктурной подразделения 3 (пункты 21-30): комфорт в акупунктурной подразделении. 4 (пункты 31-40): проблемы и предпочтения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала отношения к акупункции
Временное ограничение: 1 день
Масштаб состоит из 40 пунктов и четырех подразделений и оценивается в соответствии с 5-балльной шкалой Лайкерта (в диапазоне от «категорически не согласен» (оценка = 1 балл) «решительно согласен» (оценка = 5 баллов)). Масштаб оценивает уровень готовности здорового/пациента к иглоукалыванию, личным убеждениям, предпочтениям и опыту. Оценка, полученная за подразделение, варьируется от минимум 10 и максимум 50 баллов. Средний балл отсечения на подразмер составляет 25. Чем выше оценка (выше среднего балла отсечения), тем более открытым здоровье/пациент, человек для иглоукалывания.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-SBB-0605

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться