Turks van de Acupunctuur Readiness Attitude Scale
Turkse geldigheid en betrouwbaarheid van de schaal van de Acupunctuur Readiness -houding
Doelstellingen: Acupunctuur wordt vaak gebruikt om gezondheid en welzijn te bevorderen, pijn te verlichten en verschillende medische aandoeningen te behandelen. Aangenomen wordt dat acupunctuur werkt door de natuurlijke genezingsprocessen van het lichaam te stimuleren, en het is belangrijk dat individuen bereid zijn om acupunctuur te ontvangen. De studie beoogt de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de Acupunctuur Readiness Attitude Scale te onderzoeken, die zal worden gebruikt om de welzijnsniveaus van haptonomie en haptotherapie-praktijken bij vrouwen te evalueren.
Ontwerp: de studie was methodologisch type. Methoden: De studie uitgevoerd tussen 9 augustus en 30 december 2024, met 510 vrouwen die zich aanmelden om deel te nemen door forumpagina's te delen op sociale media (Facebook, Instagram) via internet. Gegevens werden verzameld met behulp van een persoonlijke informatieformulier, inclusief sociodemografische en obstetrische kenmerken en de schaal van de acupunctuurbereidheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bartın, Kalkoen, 74010
- Bartın University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die ouder zijn dan 18 jaar,
- Woon in Turkije,
- Gebruik sociale media en akkoord met deel te nemen aan het onderzoek zal in het onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die niet weten hoe ze Turks moeten lezen of schrijven,
- Hoor- of gezichtsproblemen of mentale handicaps hebben,
- Heb geen sociale media,
- Meld u niet aan om aan het onderzoek deel te nemen, zal niet in het onderzoek worden opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geldigheid en betrouwbaarheid
|
De schaal bestaat uit 40 items en vier subdimensies en wordt gescoord volgens een 5-punts Likert-beoordelingsschaal (variërend van "zeer oneens" (score = 1 punt) tot "zeer mee eens" (score = 5 punten)). De schaal evalueert het gereedheidsniveau van het gezonde/patiënt individu op acupunctuur, persoonlijke overtuigingen, voorkeuren en ervaringen. De ontvangen score per subdimensie varieert tussen minimum van 10 en een maximum van 50 punten. De gemiddelde afgesneden score per subdimensie is 25. Hoe hoger de score (boven de gemiddelde afgesneden score), hoe meer open de gezonde/patiënt persoon is voor acupunctuur. Subdimensies: Subdimensie 1 (items 1-10): Bereidheid om acupunctuur subdimensie te proberen 2 (items 11-20): geloof in de effectiviteit van acupunctuur subdimensie 3 (items 21-30): comfort in de subdimensie van acupunctuur 4 (items 31-40): zorgen en voorkeuren |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Acupunctuur Readiness Attitude Scale
Tijdsspanne: 1 dag
|
De schaal bestaat uit 40 items en vier subdimensies en wordt gescoord volgens een 5-punts Likert-beoordelingsschaal (variërend van "zeer oneens" (score = 1 punt) tot "zeer mee eens" (score = 5 punten)).
De schaal evalueert het gereedheidsniveau van het gezonde/patiënt individu op acupunctuur, persoonlijke overtuigingen, voorkeuren en ervaringen.
De ontvangen score per subdimensie varieert tussen minimum van 10 en een maximum van 50 punten.
De gemiddelde afgesneden score per subdimensie is 25.
Hoe hoger de score (boven de gemiddelde afgesneden score), hoe meer open de gezonde/patiënt persoon is voor acupunctuur.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-SBB-0605
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .