Akupunktiovalmiuden asenteen turkkilainen
Turkin pätevyys ja luotettavuus akupunktiovalmiusasenteen asteikko
Tavoitteet: Akupunktiota käytetään usein terveyden ja hyvinvoinnin edistämiseen, kivun lievittämiseen ja monien sairauksien hoitamiseen. Akupunktion uskotaan toimivan stimuloimalla kehon luonnollisia paranemisprosesseja, ja on tärkeää, että yksilöt ovat valmiita vastaanottamaan akupunktiota. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia akupunktiovalmiuden asenneasteikon Turkin pätevyyttä ja luotettavuutta, jota käytetään arvioimaan naisten haponomian ja hapterapiakäytäntöjen hyvinvointitasoja.
Suunnittelu: Tutkimus oli metodologinen tyyppi. Menetelmät: Tutkimus tehtiin 9. elokuuta - 30. joulukuuta 2024, 510 naista, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat jakamalla foorumin sivuja sosiaalisessa mediassa (Facebook, Instagram) verkon kautta. Tiedot kerättiin henkilökohtaisen tietolomakkeen avulla, mukaan lukien sosiodemografiset ja synnytysominaisuudet ja akupunktiovalmiusasenteen asteikko.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bartın, Turkki, 74010
- Bartın University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat henkilöt,
- Asu Turkissa,
- Käytä sosiaalista mediaa ja suostu tutkimukseen osallistuminen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka eivät osaa lukea tai kirjoittaa turkkilaista,
- On kuulo- tai visioongelmia tai mielenterveysvaikeuksia,
- Ei ole sosiaalista mediaa,
- Älä vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen ei sisällytetä tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pätevyys ja luotettavuus
|
Asteikko koostuu 40 tuotteesta ja neljästä ala-osasta, ja se pisteytetään 5-pisteisen Likert-luokitusasteikon mukaan (vaihtelee "voimakkaasti eri mieltä" (pistemäärä = 1 piste) "voimakkaasti samaa mieltä" (pistemäärä = 5 pistettä)). Asteikko arvioi terveellisen/potilaan valmiusasennetta akupunktioon, henkilökohtaisiin vakaumuksiin, mieltymyksiin ja kokemuksiin. Pisteet aliarviointia kohti vaihtelee vähintään 10: n ja enintään 50 pisteen välillä. Keskimääräinen rajapistemäärä ala-ulottuvuutta kohti on 25. Mitä korkeampi pistemäärä (keskimääräisen rajapisteen yläpuolella), sitä avoimempi terve/potilas henkilö on akupunktio. Ala-dimenssit: Sub-ulottuvuus 1 (kohteet 1-10): Halukkuus kokeilla akupunktiota ala-ulottuvuutta 2 (kohteet 11-20): Usko akupunktioiden alaulotteen 3 tehokkuuteen (kohteet 21-30): Mukavuus akupunktioiden alaulottuvuudessa 4 (kohteet 31-40): huolenaiheet ja mieltymykset |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akupunktiovalmiusasenteen asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Asteikko koostuu 40 tuotteesta ja neljästä ala-osasta, ja se pisteytetään 5-pisteisen Likert-luokitusasteikon mukaan (vaihtelee "voimakkaasti eri mieltä" (pistemäärä = 1 piste) "voimakkaasti samaa mieltä" (pistemäärä = 5 pistettä)).
Asteikko arvioi terveellisen/potilaan valmiusasennetta akupunktioon, henkilökohtaisiin vakaumuksiin, mieltymyksiin ja kokemuksiin.
Pisteet aliarviointia kohti vaihtelee vähintään 10: n ja enintään 50 pisteen välillä.
Keskimääräinen rajapistemäärä ala-ulottuvuutta kohti on 25.
Mitä korkeampi pistemäärä (keskimääräisen rajapisteen yläpuolella), sitä avoimempi terve/potilas henkilö on akupunktio.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-SBB-0605
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .