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Scala di atteggiamento da preparazione al turco dell'agopuntura

29 gennaio 2025 aggiornato da: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Validità turca e affidabilità della scala dell'atteggiamento di preparazione all'agopuntura

Obiettivi: l'agopuntura viene spesso utilizzata per promuovere la salute e il benessere, alleviare il dolore e trattare una varietà di condizioni mediche. Si ritiene che l'agopuntura funzioni stimolando i naturali processi di guarigione del corpo ed è importante che gli individui siano pronti a ricevere l'agopuntura. Lo studio mira a esaminare la validità turca e l'affidabilità della scala dell'atteggiamento di prontezza dell'agopuntura, che verrà utilizzata per valutare i livelli di benessere delle pratiche di aptonomia e appetti alle donne.

Design: lo studio era di tipo metodologico. Metodi: lo studio condotto tra il 9 agosto e il 30 dicembre 2024, con 510 donne che si sono offerte volontarie per partecipare condividendo pagine del forum sui social media (Facebook, Instagram) tramite il Web. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, tra cui caratteristiche sociodemografiche e ostetriche e la scala dell'atteggiamento di prontezza all'agopuntura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

510

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bartın, Tacchino, 74010
        • Bartın University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne di età superiore ai 18 anni, che vivono a Turkiye, usando i social media (Facebook, Instagram) e accettano di partecipare allo studio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui che hanno più di 18 anni,
  • Vivi in ​​Turchia,
  • Usa i social media e accetta di partecipare allo studio sarà incluso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Donne che non sanno leggere o scrivere turche,
  • Avere problemi di udito o visione o disabilità mentali,
  • Non hanno i social media,
  • Non fare volontariato per partecipare allo studio non sarà incluso nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Validità ed affidabilità

La scala è composta da 40 elementi e quattro sotto-dimensioni ed è valutata secondo una scala di valutazione Likert a 5 punti (che va da "fortemente in disaccordo" (punteggio = 1 punto) a "fortemente d'accordo" (punteggio = 5 punti)). La scala valuta il livello di atteggiamento di prontezza dell'individuo sano/paziente verso l'agopuntura, le credenze personali, le preferenze ed esperienze. Il punteggio ricevuto per sub-dimensione varia tra un minimo di 10 e un massimo di 50 punti. Il punteggio di cut-off medio per sub-dimensione è 25. Maggiore è il punteggio (sopra il punteggio di cut-off medio), più è aperto l'individuo sano/paziente è l'agopuntura. Sottodimensioni:

Subimension 1 (Articoli 1-10): volontà di provare la sotto-dimensione di agopuntura 2 (elementi 11-20): credenza nell'efficacia della sotto-dimensione di agopuntura 3 (elementi 21-30): comfort nella sotto-dimensione di agopuntura 4 (articoli 31-40): preoccupazioni e preferenze

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala dell'atteggiamento di prontezza all'agopuntura
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala è composta da 40 elementi e quattro sotto-dimensioni ed è valutata secondo una scala di valutazione Likert a 5 punti (che va da "fortemente in disaccordo" (punteggio = 1 punto) a "fortemente d'accordo" (punteggio = 5 punti)). La scala valuta il livello di atteggiamento di prontezza dell'individuo sano/paziente verso l'agopuntura, le credenze personali, le preferenze ed esperienze. Il punteggio ricevuto per sub-dimensione varia tra un minimo di 10 e un massimo di 50 punti. Il punteggio di cut-off medio per sub-dimensione è 25. Maggiore è il punteggio (sopra il punteggio di cut-off medio), più è aperto l'individuo sano/paziente è l'agopuntura.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-SBB-0605

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Validità e affidabilità

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