- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06807476
Tureckie skala postawy gotowości akupunktury
Ważność turecka i niezawodność skali postawy gotowości akupunktury
Cele: Akupunktura jest często stosowana w celu promowania zdrowia i dobrego samopoczucia, łagodzenia bólu i leczenia różnych schorzeń. Uważa się, że akupunktura działa poprzez stymulowanie naturalnych procesów gojenia organizmu i ważne jest, aby osoby przygotowały się do otrzymania akupunktury. Badanie ma na celu zbadanie ważności tureckiej i niezawodności skali postawy gotowości do akupunktury, która zostanie wykorzystana do oceny poziomów haptonomii i haptoterapii u kobiet.
Projekt: Badanie było typem metodologicznym. Metody: Badanie przeprowadzone od 9 sierpnia do 30 grudnia 2024 r., Z 510 kobietami, które zgłosiły się do uczestnictwa, udostępniając strony forum w mediach społecznościowych (Facebook, Instagram) za pośrednictwem Internetu. Dane zebrano za pomocą formularza danych osobowych, w tym cech socjodemograficznych i położniczych oraz skali postawy gotowości do akupunktury.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bartın, Indyk, 74010
- Bartın University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby, które mają ponad 18 lat,
- Mieszkać w Turcji,
- Korzystaj z mediów społecznościowych i zgadzam się wziąć udział w badaniu, zostanie uwzględnione w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety, które nie wiedzą, jak czytać lub pisać turecki,
- Mieć problemy ze słuchem lub widzeniem lub niepełnosprawności psychiczne,
- Nie mam mediów społecznościowych,
- Nie zgłoś się do udziału w badaniu nie zostanie uwzględnione w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ważność i niezawodność
|
Skala składa się z 40 pozycji i czterech podwoziów i jest oceniana zgodnie z 5-punktową skalą oceny Likerta (od „zdecydowanie się nie zgadzam” (wynik = 1 punkt) do „zdecydowanie się zgadzam” (wynik = 5 punktów)). Skala ocenia poziom postawy zdrowej/pacjenta w stosunku do akupunktury, osobistych przekonań, preferencji i doświadczeń. Otrzymany wynik na podwozie waha się między minimum 10 a maksymalnie 50 punktów. Średni wynik odcięcia na subwymiar wynosi 25. Im wyższy wynik (powyżej średniego wyniku odcięcia), tym bardziej otwarty jest osoba zdrowia/pacjenta na akupunkturę. Sub-dimensions: Sub-wymiar 1 (Pozycje 1-10): Gotowość do wypróbowania akupunktury Sub-wymiaru 2 (pozycje 11-20): Wiara w skuteczność subwymiarowej akupunktury 3 (pozycje 21-30): komfort w subwymiarowym akupunkturze 4 (pozycje 31-40): obawy i preferencje |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala nastawienia gotowości akupunktury
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Skala składa się z 40 pozycji i czterech podwoziów i jest oceniana zgodnie z 5-punktową skalą oceny Likerta (od „zdecydowanie się nie zgadzam” (wynik = 1 punkt) do „zdecydowanie się zgadzam” (wynik = 5 punktów)).
Skala ocenia poziom postawy zdrowej/pacjenta w stosunku do akupunktury, osobistych przekonań, preferencji i doświadczeń.
Otrzymany wynik na podwozie waha się między minimum 10 a maksymalnie 50 punktów.
Średni wynik odcięcia na subwymiar wynosi 25.
Im wyższy wynik (powyżej średniego wyniku odcięcia), tym bardziej otwarty jest osoba zdrowia/pacjenta na akupunkturę.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-SBB-0605
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ważność i niezawodność
-
Washington University School of MedicineRekrutacyjnyRak płuc | Rak płucStany Zjednoczone
-
Outliers, Inc.CitruslabsRekrutacyjnyZaburzenia snu | ADHD | Zaćmienie mózguStany Zjednoczone
-
GlaxoSmithKlineZakończonyTężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiecStany Zjednoczone
-
ProSomnus Sleep TechnologiesRekrutacyjnyObturacyjny bezdech sennyStany Zjednoczone
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Laboratoire EPSYLON; Academic resource...Zakończony
-
Johns Hopkins UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ZakończonyNowotwórStany Zjednoczone
-
Dalarna UniversityUppsala University; The Swedish Research CouncilRekrutacyjnyDemencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, mieszana | Demencja typu Alzheimera | Subiektywne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja starczaSzwecja
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja
-
hearX GroupUniversity of PretoriaZakończony
-
National University of MalaysiaZakończony