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침술 준비 태도 척도의 터키

2025년 1월 29일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

침술 준비 태도 척도의 터키의 타당성과 신뢰성

목표 : 침술은 종종 건강과 복지를 촉진하고 통증을 완화하며 다양한 의학적 상태를 치료하는 데 사용됩니다. 침술은 신체의 자연 치유 과정을 자극하여 작용하는 것으로 여겨지며, 개인은 침술을받을 준비가되어 있어야합니다. 이 연구는 침술 준비 태도 척도의 터키의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것을 목표로하며, 이는 여성의 복음과 haptotherapy 관행의 복지 수준을 평가하는 데 사용될 것입니다.

디자인 : 연구는 방법 론적 유형이었습니다. 방법 :이 연구는 2024 년 8 월 9 일부터 12 월 30 일 사이에 수행되었으며, 웹을 통해 소셜 미디어 (Facebook, Instagram)의 포럼 페이지를 공유하여 참여하도록 자원 봉사 한 510 명의 여성과 함께 수행되었습니다. 데이터는 사회 인구 통계 학적 및 산과 적 특성 및 침술 준비 태도 척도를 포함한 개인 정보 양식을 사용하여 수집되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bartın, 칠면조, 74010
        • Bartın University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18 세 이상의 여성, Turkiye에 거주하고 소셜 미디어 (Facebook, Instagram)를 사용하여 연구 참여에 동의합니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상인 개인,
  • 터키에 살고
  • 소셜 미디어를 사용하고 연구에 참여하는 데 동의하는 것이 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준 :

  • 터키어를 읽거나 쓰는 법을 모르는 여성,
  • 청각 또는 시력 문제 또는 정신 장애가 있습니다.
  • 소셜 미디어가없고
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하지 마십시오.이 연구에는 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유효성 및 신뢰성

이 척도는 40 개의 항목과 4 개의 하위 차원으로 구성되며 5 점 리 커트 등급 척도 ( "강한 동의"(점수 = 1 점)에서 "강하게 동의"(점수 = 5 점)에 따라 점수가 매겨집니다. 이 척도는 침술, 개인적 신념, 선호도 및 경험에 대한 건강한/환자의 준비 태도 수준을 평가합니다. 하위 차원 당 수신 된 점수는 최소 10 점에서 최대 50 점 사이에 다릅니다. 하위 차원 당 평균 컷오프 점수는 25입니다. 점수가 높을수록 (평균 컷오프 점수 이상) 건강/환자 개인이 침술에 더 개방적입니다. 하위 차이 :

하위 차원 1 (항목 1-10) : 침술 하위 차원 2 (항목 11-20) : 침술 하위 차원의 효과에 대한 믿음 3 (항목 21-30) : 침술 하위 차원의 편안함 4 (항목 31-40) : 우려와 선호도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침술 준비 태도 척도
기간: 1 일
이 척도는 40 개의 항목과 4 개의 하위 차원으로 구성되며 5 점 리 커트 등급 척도 ( "강한 동의"(점수 = 1 점)에서 "강하게 동의"(점수 = 5 점)에 따라 점수가 매겨집니다. 이 척도는 침술, 개인적 신념, 선호도 및 경험에 대한 건강한/환자의 준비 태도 수준을 평가합니다. 하위 차원 당 수신 된 점수는 최소 10 점에서 최대 50 점 사이에 다릅니다. 하위 차원 당 평균 컷오프 점수는 25입니다. 점수가 높을수록 (평균 컷오프 점수 이상) 건강/환자 개인이 침술에 더 개방적입니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024-SBB-0605

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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