- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06807476
Turco da escala de atitude de prontidão para acupuntura
Validade turca e confiabilidade da escala de atitude de prontidão para acupuntura
Objetivos: A acupuntura é frequentemente usada para promover a saúde e o bem-estar, aliviar a dor e tratar uma variedade de condições médicas. Acredita -se que a acupuntura funcione, estimulando os processos naturais de cicatrização do corpo, e é importante que os indivíduos estejam preparados para receber a acupuntura. O estudo tem como objetivo examinar a validade e confiabilidade turca da escala de atitude de prontidão para acupuntura, que será usada para avaliar os níveis de bem-estar das práticas de haptonomia e haptoterapia em mulheres.
Projeto: O estudo foi o tipo metodológico. Métodos: O estudo realizado entre 9 de agosto e 30 de dezembro de 2024, com 510 mulheres que se ofereceram para participar compartilhando páginas do fórum nas mídias sociais (Facebook, Instagram) pela Web. Os dados foram coletados usando um formulário de informação pessoal, incluindo características sociodemográficas e obstétricas e a escala de atitude de prontidão da acupuntura.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bartın, Peru, 74010
- Bartın University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos com mais de 18 anos,
- Morar na Turquia,
- Use as mídias sociais e concorde em participar do estudo será incluído no estudo.
Critérios de exclusão:
- Mulheres que não sabem ler ou escrever turcas,
- Ter problemas de audição ou visão ou deficiências mentais,
- Não tem mídia social,
- Não se voluntarie para participar do estudo não será incluído no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Validade e confiabilidade
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A escala consiste em 40 itens e quatro subdimensões e é pontuada de acordo com uma escala de classificação Likert de 5 pontos (variando de "discordo totalmente" (pontuação = 1 ponto) a "concordo totalmente" (pontuação = 5 pontos)). A escala avalia o nível de atitude de prontidão saudável/paciente em relação à acupuntura, crenças pessoais, preferências e experiências. A pontuação recebida por sub-dimensão varia entre um mínimo de 10 e um máximo de 50 pontos. A pontuação média de corte por sub-dimensão é 25. Quanto maior a pontuação (acima da pontuação média de corte), mais aberto o indivíduo saudável/paciente é a acupuntura. Subdimensões: Sub-dimensão 1 (itens 1-10): Disposição de tentar a sub-dimensão 2 (itens 11-20): Crença na eficácia da subdimensão de acupuntura 3 (itens 21-30): conforto na subdimensão da acupuntura 4 (itens 31-40): preocupações e preferências |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A escala de atitude de prontidão para acupuntura
Prazo: 1 dia
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A escala consiste em 40 itens e quatro subdimensões e é pontuada de acordo com uma escala de classificação Likert de 5 pontos (variando de "discordo totalmente" (pontuação = 1 ponto) a "concordo totalmente" (pontuação = 5 pontos)).
A escala avalia o nível de atitude de prontidão saudável/paciente em relação à acupuntura, crenças pessoais, preferências e experiências.
A pontuação recebida por sub-dimensão varia entre um mínimo de 10 e um máximo de 50 pontos.
A pontuação média de corte por sub-dimensão é 25.
Quanto maior a pontuação (acima da pontuação média de corte), mais aberto o indivíduo saudável/paciente é a acupuntura.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-SBB-0605
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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