Tyrkisk av akupunkturberedskapens holdningsskala
Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av akupunkturberedskapens holdningsskala
Mål: Akupunktur brukes ofte for å fremme helse og velvære, lindre smerter og behandle en rekke medisinske tilstander. Akupunktur antas å fungere ved å stimulere kroppens naturlige helbredelsesprosesser, og det er viktig at individer er forberedt på å motta akupunktur. Studien tar sikte på å undersøke den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten av akupunkturberedskapens holdningsskala, som vil bli brukt til å evaluere velvære-nivåene av haptonomi og haptoterapi-praksis hos kvinner.
Design: Studien var metodologisk type. Metoder: Studien utført mellom 9. august og 30. desember 2024, med 510 kvinner som meldte seg frivillig til å delta ved å dele forumsider på sosiale medier (Facebook, Instagram) via nettet. Data ble samlet inn ved hjelp av et skjema for personlig informasjon, inkludert sosiodemografiske og fødselslegeegenskaper og akupunkturberedskapens holdningsskala.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bartın, Tyrkia, 74010
- Bartın University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Individer som er over 18 år,
- Bor i Tyrkia,
- Bruk sosiale medier, og godta å delta i studien vil bli inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Kvinner som ikke vet hvordan de skal lese eller skrive tyrkisk,
- Har hørsels- eller synsproblemer eller psykiske funksjonshemminger,
- Ikke har sosiale medier,
- Ikke frivillig til å delta i studien vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gyldighet og pålitelighet
|
Skalaen består av 40 elementer og fire underdimensjoner, og blir scoret i henhold til en 5-punkts Likert-rangeringsskala (alt fra "sterkt uenig" (score = 1 poeng) til "sterkt enig" (score = 5 poeng)). Skalaen evaluerer den sunne/pasientens individuelle beredskapsinnstillingsnivå mot akupunktur, personlig tro, preferanser og opplevelser. Poengsummen som er mottatt per underdimensjon varierer mellom minimum 10 og maksimalt 50 poeng. Gjennomsnittlig avskjæringsscore per underdimensjon er 25. Jo høyere poengsum (over den gjennomsnittlige avskjæringsresultatet), jo mer åpen er den sunne/tålmodige personen til akupunktur. Underdimensjoner: Underdimensjon 1 (elementer 1-10): vilje til å prøve akupunktur underdimensjon 2 (elementer 11-20): tro på effektiviteten av underdimensjon av akupunktur 3 (elementer 21-30): Komfort i akupunktur underdimensjon 4 (Elementer 31-40): Bekymringer og preferanser |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akupunkturberedskapens holdningsskala
Tidsramme: 1 dag
|
Skalaen består av 40 elementer og fire underdimensjoner, og blir scoret i henhold til en 5-punkts Likert-rangeringsskala (alt fra "sterkt uenig" (score = 1 poeng) til "sterkt enig" (score = 5 poeng)).
Skalaen evaluerer den sunne/pasientens individuelle beredskapsinnstillingsnivå mot akupunktur, personlig tro, preferanser og opplevelser.
Poengsummen som er mottatt per underdimensjon varierer mellom minimum 10 og maksimalt 50 poeng.
Gjennomsnittlig avskjæringsscore per underdimensjon er 25.
Jo høyere poengsum (over den gjennomsnittlige avskjæringsresultatet), jo mer åpen er den sunne/tålmodige personen til akupunktur.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-SBB-0605
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .