歯周治療に対する催眠の影響
2025年1月30日 更新者：Kübra Karaçam、Afyonkarahisar Health Sciences University
第I相療法を受けている患者の治癒に対する催眠の影響
歯周病の治療は、歯周組織の炎症を制御するために、上面および亜摂取性領域の両方の領域からの根表面からの微生物の歯科用プラーク、微積分、および壊死セメント質の機械的除去に依存しています。
すべての歯科治療と同様に、歯の恐怖症と歯の不安は、最初の歯周療法において一般的な課題です。
催眠は、ストレスを管理し、痛みの耐性を改善するために使用される従来の非薬理学的行動管理技術の1つです。
催眠は、歯科の不安制御に効果的であることが知られています。
疾患中に放出される炎症性メディエーターの唾液レベルの使用は、歯周病と治療後の治癒の進行を評価するための有効な方法です。
この研究では、第I相療法を受けている患者の治癒に対する催眠の影響は、症例と対照群間のサイトカインレベルの平均差を比較することにより評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- 電話番号：+90 505 939 62 58
- メール：kubrakaracam@hotmail.com
研究場所
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Afyonkarahisar、七面鳥
- 募集
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
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コンタクト：
- kübra karaçam, Assistant Professor
- 電話番号：+90 505 939 62 58
- メール：kubrakaracam@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
20〜65歳の間にあることは、研究を理解し、質問に答える能力を有する慢性歯周病を患っている全身性疾患を患っていない
除外基準：
全身性疾患が20歳未満または65歳以上で、歯周病がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：催眠
催眠は歯周炎患者に適用されます。
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催眠は歯周炎患者に適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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サイトカインレベルの測定
時間枠：治療前（0日目）、治療後（0日目）および治療後8週間
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治療前（0日目）、治療後（0日目）および治療後8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月18日
一次修了 (推定)
2025年11月18日
研究の完了 (推定)
2026年11月18日
試験登録日
最初に提出
2025年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月30日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SBUSAH-GETAT 2024-054
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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