Effekten af hypnose på periodontal behandling
30. januar 2025 opdateret af: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Effekten af hypnose på heling hos patienter, der gennemgår fase I periodontal terapi
Behandling af periodontale sygdomme er afhængig af den mekaniske fjernelse af mikrobiel tandplak, beregning og nekrotisk cementum fra rodoverflader i både supra- og subgingival-områder for at kontrollere betændelse i periodontale væv.
Som i alle tandbehandlinger er tandfobi og tandangst almindelige udfordringer i den indledende periodontale terapi.
Hypnose er blandt de traditionelle ikke-farmakologiske adfærdshåndteringsteknikker, der bruges til at håndtere stress og forbedre smertetolerance.
Det er kendt, at hypnose er effektiv i angstkontrol i tandlæge.
Anvendelsen af spytniveauer af inflammatoriske mediatorer, der er frigivet under sygdommen, er en gyldig metode til vurdering af udviklingen af periodontal sygdom og heling efter behandling.
I denne undersøgelse vurderes virkningen af hypnose på heling hos patienter, der gennemgår fase I, periodontal terapi
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Telefonnummer: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkun
- Rekruttering
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Kontakt:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Telefonnummer: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
At være i alderen 20-65 år, der ikke har nogen systemisk sygdom, der har kronisk periodontal sygdom, der har evnen til at forstå undersøgelsen og besvare spørgsmål
Ekskluderingskriterier:
At have nogen systemisk sygdom, der er under 20 år eller over 65, har ikke nogen periodontal sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hypnose
Hypnose vil blive anvendt til patienter med periodontitis.
|
Hypnose vil blive anvendt til parodontitis -patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling af cytokinniveauer
Tidsramme: Forbehandling (dag 0), efterbehandling (dag 0) og 8 uger efter behandling
|
Forbehandling (dag 0), efterbehandling (dag 0) og 8 uger efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
18. november 2025
Studieafslutning (Anslået)
18. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .