O efeito da hipnose no tratamento periodontal
30 de janeiro de 2025 atualizado por: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
O efeito da hipnose na cura em pacientes submetidos à terapia periodontal de fase I
O tratamento de doenças periodontais depende da remoção mecânica da placa dental microbiana, cálculo e cemento necrótico de superfícies radiculares nas áreas supra e subgengival para controlar a inflamação nos tecidos periodontais.
Como em todos os tratamentos dentários, a fobia dental e a ansiedade dentária são desafios comuns na terapia periodontal inicial.
A hipnose está entre as técnicas tradicionais de gerenciamento de comportamento não farmacológico usadas para gerenciar o estresse e melhorar a tolerância à dor.
Sabe -se que a hipnose é eficaz no controle da ansiedade na odontologia.
O uso de níveis salivares de mediadores inflamatórios liberados durante a doença é um método válido para avaliar a progressão da doença periodontal e a cura após o tratamento.
Neste estudo, o efeito da hipnose na cicatrização em pacientes submetidos à terapia periodontal de fase I será avaliado comparando as diferenças médias nos níveis de citocinas entre os grupos de casos e controle
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Número de telefone: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
Locais de estudo
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Afyonkarahisar, Peru
- Recrutamento
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
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Contato:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Número de telefone: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Estar entre 20 e 65 anos que não possui nenhuma doença sistêmica com doença periodontal crônica, tendo a capacidade de entender o estudo e responder a perguntas
Critérios de exclusão:
Tendo qualquer doença sistêmica com menos de 20 ou mais de 65 anos, não tendo nenhuma doença periodontal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: hipnose
A hipnose será aplicada a pacientes com periodontite.
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A hipnose será aplicada a pacientes de periodontite
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Medição dos níveis de citocinas
Prazo: Pré-tratamento (dia 0), pós-tratamento (dia 0) e 8 semanas após o tratamento
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Pré-tratamento (dia 0), pós-tratamento (dia 0) e 8 semanas após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
18 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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