Влияние гипноза на лечение пародонта
30 января 2025 г. обновлено: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Влияние гипноза на заживление у пациентов, перенесших фазу I пародонтальной терапии
Обработка заболеваний пародонта основана на механическом удалении микробной зубной зубной налета, исчисления и некротического цемента с поверхностей корня как в зонах супра-, так и в субсингвизации для контроля воспаления в тканях пародонта.
Как и во всех стоматологических методах, зубная фобия и стоматологическая тревога являются общими проблемами при начальной пародонтальной терапии.
Гипноз является одним из традиционных нефармакологических методов лечения поведения, используемых для управления стрессом и улучшения боли.
Известно, что гипноз эффективен в контроле тревоги при стоматологии.
Использование уровней слюны воспалительных медиаторов, выпущенных во время заболевания, является действительным методом оценки прогрессирования заболевания пародонта и заживления после лечения.
В этом исследовании влияние гипноза на заживление у пациентов, перенесших фаза I пародонта, будет оценено путем сравнения средних различий в уровнях цитокинов между случаями и контрольными группами
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Номер телефона: +90 505 939 62 58
- Электронная почта: kubrakaracam@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Afyonkarahisar, Турция
- Рекрутинг
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Контакт:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Номер телефона: +90 505 939 62 58
- Электронная почта: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Находясь между возрастами 20-65 лет, не имеющих системных заболеваний, имеющих хронические заболевания пародонта, способная понимать исследование и отвечать на вопросы
Критерии исключения:
Какое -либо системное заболевание составляло до 20 или старше 65 лет, не имея заболевания пародонта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: гипноз
Гипноз будет применен к пациентам с периодонтитом.
|
Гипноз будет применен к пациентам с периодонтитом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
измерение уровней цитокинов
Временное ограничение: Предварительная обработка (день 0), после лечения (день 0) и 8 недель после лечения
|
Предварительная обработка (день 0), после лечения (день 0) и 8 недель после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
18 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .