Účinek hypnózy na periodontální léčbu
30. ledna 2025 aktualizováno: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Účinek hypnózy na hojení u pacientů podstupujících periodontální terapii fáze I
Léčba periodontálních onemocnění se spoléhá na mechanické odstranění mikrobiálního zubního plaku, počtu a nekrotického cementu z kořenových povrchů v obou supra- a subgingiválních oblastech pro kontrolu zánětu v tkáních.
Stejně jako ve všech dentálních ošetřeních jsou zubní fobie a zubní úzkost běžnými výzvami v počáteční periodontální terapii.
Hypnóza patří mezi tradiční nefarmakologické techniky řízení chování používaných k zvládání stresu a zlepšení tolerance bolesti.
Je známo, že hypnóza je účinná při kontrole úzkosti ve stomatologii.
Použití hladin slinných zánětlivých mediátorů uvolňovaných během onemocnění je platnou metodou pro posouzení progrese periodontálního onemocnění a hojení po léčbě.
V této studii bude účinek hypnózy na hojení u pacientů podstupujících periodontální terapii fáze I porovnán porovnáním průměrných rozdílů v hladinách cytokinů mezi případovými a kontrolními skupinami
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Telefonní číslo: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Afyonkarahisar, Krocan
- Nábor
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Kontakt:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Telefonní číslo: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Být mezi 20–65 lety, které nemá žádné systémové onemocnění, které má chronické onemocnění periodontálního onemocnění, které má schopnost porozumět studii a odpovědět na otázky
Kritéria pro vyloučení:
Mít jakékoli systémové onemocnění mladší 20 let nebo více než 65 let, které nemají periodontální onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: hypnóza
Hypnóza bude použita na pacienty s periodontitidou.
|
Hypnóza bude použita na pacienty s periodontitidou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
měření hladin cytokinů
Časové okno: Předběžné ošetření (den 0), po ošetření (den 0) a 8 týdnů po ošetření
|
Předběžné ošetření (den 0), po ošetření (den 0) a 8 týdnů po ošetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
18. listopadu 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
18. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .