Het effect van hypnose op parodontale behandeling
30 januari 2025 bijgewerkt door: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Het effect van hypnose op genezing bij patiënten die fase I parodontale therapie ondergaan
Behandeling van parodontale ziekten is gebaseerd op de mechanische verwijdering van microbiële tandheelkundige plaque, calculus en necrotisch cementum van worteloppervlakken in zowel supra- als subgingivale gebieden om ontstekingen in parodontale weefsels te beheersen.
Zoals in alle tandheelkundige behandelingen zijn tandheelkundige fobie en tandheelkundige angst veel voorkomende uitdagingen bij de initiële parodontale therapie.
Hypnose is een van de traditionele niet-farmacologische gedragsbeheertechnieken die worden gebruikt om stress te beheersen en de pijntolerantie te verbeteren.
Het is bekend dat hypnose effectief is in angstcontrole in de tandheelkunde.
Het gebruik van speekselniveaus van ontstekingsmediatoren die tijdens de ziekte worden vrijgegeven, is een geldige methode voor het beoordelen van de progressie van parodontitis en genezing na behandeling.
In deze studie zal het effect van hypnose op de genezing bij patiënten die fase I ondergaan parodontale therapie worden geëvalueerd door de gemiddelde verschillen in cytokinegehalte tussen case en controlegroepen te vergelijken
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Telefoonnummer: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkoen
- Werving
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Contact:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Telefoonnummer: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Betrokken tussen de leeftijd van 20-65 zonder enige systemische ziekte te hebben met chronische parodontitis die de studie kan begrijpen en vragen te beantwoorden
Uitsluitingscriteria:
Met een systemische ziekte onder de 20 of ouder dan 65 geen parodontitis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: hypnose
Hypnose zal worden toegepast op patiënten met parodontitis.
|
Hypnose zal worden toegepast op patiënten met parodontitis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meting van cytokinegehalte
Tijdsspanne: Voorbehandeling (dag 0), na de behandeling (dag 0) en 8 weken na de behandeling
|
Voorbehandeling (dag 0), na de behandeling (dag 0) en 8 weken na de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
18 november 2025
Studie voltooiing (Geschat)
18 november 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .