Wpływ hipnozy na leczenie przyzębia
30 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Wpływ hipnozy na gojenie się u pacjentów poddawanych terapii przyzębia fazy I
Leczenie chorób przyzębia opiera się na mechanicznym usunięciu drobnoustrojów zębów, rachunku różniczkowego i martwiczego cementu z powierzchni korzeniowych zarówno w obszarach nadprzewodników, jak i podgodzin w celu kontrolowania stanu zapalnego w tkankach przyzębia.
Podobnie jak we wszystkich zabiegach dentystycznych, fobia zębów i lęk dentystyczny są częstymi wyzwaniami w początkowej terapii przyzębia.
Hipnoza jest jednym z tradycyjnych technik zarządzania zachowaniami niefarmakologicznymi stosowanymi do radzenia sobie ze stresem i poprawy tolerancji na ból.
Wiadomo, że hipnoza jest skuteczna w kontroli lęku w stomatologii.
Zastosowanie poziomów śliny zapalnych mediatorów uwalnianych podczas choroby jest ważną metodą oceny postępu choroby przyzębia i gojenia po leczeniu.
W tym badaniu wpływ hipnozy na gojenie się u pacjentów poddawanych terapii przyzębia fazy I zostanie oceniona przez porównanie średnich różnic w poziomach cytokin między grupami przypadków a grupami kontrolnymi
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Numer telefonu: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Afyonkarahisar, Indyk
- Rekrutacyjny
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Kontakt:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Numer telefonu: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
Będąc w wieku od 20 do 65 lat, nie mając żadnej choroby ogólnoustrojowej mającą przewlekłą chorobę przyzębia, która zdolność do zrozumienia badań i odpowiedzi na pytania
Kryteria wykluczenia:
Mając jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową poniżej 20 lub ponad 65
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: hipnoza
Hipnoza będzie stosowana u pacjentów z zapaleniem przyzębia.
|
Hipnoza będzie stosowana u pacjentów z zapaleniem przyzębia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar poziomów cytokin
Ramy czasowe: Leczenie wstępne (dzień 0), po leczeniu (dzień 0) i 8 tygodni po leczeniu
|
Leczenie wstępne (dzień 0), po leczeniu (dzień 0) i 8 tygodni po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
18 listopada 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
18 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .