El efecto de la hipnosis en el tratamiento periodontal
30 de enero de 2025 actualizado por: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
El efecto de la hipnosis en la curación en pacientes sometidos a terapia periodontal de fase I
El tratamiento de enfermedades periodontales se basa en la eliminación mecánica de la placa dental microbiana, el cálculo y el cemento necrótico de las superficies de la raíz en las áreas supra y subgingivales para controlar la inflamación en los tejidos periodontales.
Como en todos los tratamientos dentales, la fobia dental y la ansiedad dental son desafíos comunes en la terapia periodontal inicial.
La hipnosis se encuentra entre las técnicas tradicionales de manejo del comportamiento no farmacológico utilizadas para controlar el estrés y mejorar la tolerancia al dolor.
Se sabe que la hipnosis es efectiva en el control de ansiedad en la odontología.
El uso de niveles salivales de mediadores inflamatorios liberados durante la enfermedad es un método válido para evaluar la progresión de la enfermedad periodontal y la curación después del tratamiento.
En este estudio, el efecto de la hipnosis en la curación en pacientes sometidos a terapia periodontal de fase I se evaluará comparando las diferencias medias en los niveles de citocinas entre los casos y los grupos de control
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Número de teléfono: +90 505 939 62 58
- Correo electrónico: kubrakaracam@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Afyonkarahisar, Pavo
- Reclutamiento
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
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Contacto:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Número de teléfono: +90 505 939 62 58
- Correo electrónico: kubrakaracam@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Tener entre 20 y 65 años no tener ninguna enfermedad sistémica que tenga una enfermedad periodontal crónica que tenga la capacidad de comprender el estudio y responder preguntas
Criterios de exclusión:
Tener alguna enfermedad sistémica que tenga menos de 20 o más de 65 años no tiene enfermedad periodontal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: hipnosis
La hipnosis se aplicará a pacientes con periodontitis.
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La hipnosis se aplicará a pacientes con periodontitis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Medición de los niveles de citocinas
Periodo de tiempo: Pretratamiento (día 0), post-tratamiento (día 0) y 8 semanas después del tratamiento
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Pretratamiento (día 0), post-tratamiento (día 0) y 8 semanas después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
18 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
18 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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