L'effet de l'hypnose sur le traitement parodontal
30 janvier 2025 mis à jour par: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
L'effet de l'hypnose sur la guérison chez les patients subissant une thérapie parodontale de phase I
Le traitement des maladies parodontaux repose sur l'élimination mécanique de la plaque dentaire microbienne, du calcul et du cément nécrotique des surfaces racinaires dans les zones supra et subggygiques pour contrôler l'inflammation dans les tissus parodontaux.
Comme dans tous les traitements dentaires, la phobie dentaire et l'anxiété dentaire sont des défis courants en thérapie parodontale initiale.
L'hypnose fait partie des techniques traditionnelles de gestion du comportement non pharmacologique utilisées pour gérer le stress et améliorer la tolérance à la douleur.
On sait que l'hypnose est efficace dans le contrôle de l'anxiété en dentisterie.
L'utilisation de niveaux salivaires de médiateurs inflammatoires libérés pendant la maladie est une méthode valide pour évaluer la progression de la maladie parodontale et la guérison après le traitement.
Dans cette étude, l'effet de l'hypnose sur la guérison chez les patients subissant un traitement parodontal de phase I sera évalué en comparant les différences moyennes dans les niveaux de cytokines entre les groupes cas et témoin
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
Lieux d'étude
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Afyonkarahisar, Turquie
- Recrutement
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
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Contact:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +90 505 939 62 58
- E-mail: kubrakaracam@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
Étant entre les âges de 20 à 65
Critères d'exclusion:
Avoir une maladie systémique étant inférieure à 20 ou plus de 65
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: hypnose
L'hypnose sera appliquée aux patients atteints de parodontite.
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L'hypnose sera appliquée aux patients atteints de parodontite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mesure des niveaux de cytokines
Délai: Prétraitement (jour 0), post-traitement (jour 0) et 8 semaines après le traitement
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Prétraitement (jour 0), post-traitement (jour 0) et 8 semaines après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
18 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
18 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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