L'effetto dell'ipnosi sul trattamento parodontale
30 gennaio 2025 aggiornato da: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
L'effetto dell'ipnosi sulla guarigione nei pazienti sottoposti a terapia parodontale di fase I
Il trattamento delle malattie parodontali si basa sulla rimozione meccanica della placca dentale microbica, del calcolo e del cemento necrotico dalle superfici delle radici nelle aree sia sopra e subgenivali per controllare l'infiammazione nei tessuti parodontali.
Come in tutti i trattamenti dentali, la fobia dentale e l'ansia dentale sono sfide comuni nella terapia parodontale iniziale.
L'ipnosi è tra le tradizionali tecniche di gestione del comportamento non farmacologico utilizzate per gestire lo stress e migliorare la tolleranza al dolore.
È noto che l'ipnosi è efficace nel controllo dell'ansia in odontoiatria.
L'uso dei livelli salivari dei mediatori infiammatori rilasciati durante la malattia è un metodo valido per valutare la progressione della malattia parodontale e della guarigione dopo il trattamento.
In questo studio, l'effetto dell'ipnosi sulla guarigione nei pazienti sottoposti a terapia parodontale di fase I sarà valutato confrontando le differenze medie nei livelli di citochine tra i casi e i gruppi di controllo
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Numero di telefono: +90 505 939 62 58
- Email: kubrakaracam@hotmail.com
Luoghi di studio
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Afyonkarahisar, Tacchino
- Reclutamento
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
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Contatto:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Numero di telefono: +90 505 939 62 58
- Email: kubrakaracam@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
E mezzo di età compresa tra 20 e 65
Criteri di esclusione:
Avere una malattia sistemica inferiore a 20 o oltre 65 non ha alcuna malattia parodontale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ipnosi
L'ipnosi verrà applicata ai pazienti con parodontite.
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L'ipnosi verrà applicata ai pazienti con parodontite
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Misurazione dei livelli di citochine
Lasso di tempo: Pre-trattamento (giorno 0), post-trattamento (giorno 0) e 8 settimane dopo il trattamento
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Pre-trattamento (giorno 0), post-trattamento (giorno 0) e 8 settimane dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
18 novembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
18 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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