치주 치료에 최면의 효과
2025년 1월 30일 업데이트: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
1 상 치환 치료를받는 환자의 치유에 대한 최면의 영향
치주 질환의 치료는 치주 조직의 염증을 제어하기 위해 상기 및 하위 징징 기질 영역 모두에서 뿌리 표면에서 미생물 치과 플라크, 미적분 및 괴사 시멘트의 기계적 제거에 의존한다.
모든 치과 치료와 마찬가지로 치과 공포증 및 치과 불안은 초기 치주 요법에서 일반적인 과제입니다.
최면은 스트레스를 관리하고 통증 내성을 향상시키는 데 사용되는 전통적인 비 약리학 적 행동 관리 기술 중 하나입니다.
최면은 치과의 불안 제어에 효과적이라고 알려져 있습니다.
질병 동안 방출 된 염증성 매개체의 타액 수준의 사용은 치주 질환의 진행 및 치료 후 치유를 평가하는 유효한 방법입니다.
이 연구에서, 1 상 치환 치료를받는 환자의 치유에 대한 최면의 영향은 사례와 대조군 사이의 사이토 카인 수준의 평균 차이를 비교함으로써 평가 될 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- 전화번호: +90 505 939 62 58
- 이메일: kubrakaracam@hotmail.com
연구 장소
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Afyonkarahisar, 칠면조
- 모병
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
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연락하다:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- 전화번호: +90 505 939 62 58
- 이메일: kubrakaracam@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
20-65 세 사이의 만성 치주 질환이있는 전신 질환이없는 연구를 이해하고 질문에 답할 수있는 능력
제외 기준 :
치주 질환이없는 20 세 또는 65 세 미만의 전신 질환이있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 최면
최면은 치주염 환자에게 적용됩니다.
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최면은 치주염 환자에게 적용됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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사이토 카인 수준의 측정
기간: 치료 전 (0 일), 치료 후 (0 일) 및 치료 후 8 주
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치료 전 (0 일), 치료 후 (0 일) 및 치료 후 8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- SBUSAH-GETAT 2024-054
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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