Hypnoosin vaikutus periodontaaliseen hoitoon
torstai 30. tammikuuta 2025 päivittänyt: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Hypnoosin vaikutus paranemiseen vaiheen I periodontaalihoidossa
Periodontaalisten sairauksien käsittely riippuu mikrobien hammasplakin, laskennan ja nekroottisen sementin mekaanisesta poistosta juurten pinnoista sekä supra- että subgingvalialueilla tulehduksen hallitsemiseksi periodontaalikudoksissa.
Kuten kaikissa hammashoidoissa, hammasfobia ja hammashäiriö ovat yleisiä haasteita alkuperäisessä periodontaaliterapiassa.
Hypnoosi on yksi perinteisistä ei-farmakologisista käyttäytymisen hallintatekniikoista, joita käytetään stressin hallintaan ja kivun sietokyvyn parantamiseen.
On tiedossa, että hypnoosi on tehokas ahdistuksen hallinnassa hammaslääketieteessä.
Taudin aikana vapautuneiden tulehduksellisten välittäjien sylkitasojen käyttö on pätevä menetelmä periodontaalisen taudin etenemisen ja paranemisen arvioimiseksi hoidon jälkeen.
Tässä tutkimuksessa hypnoosin vaikutusta paranemiseen tehdyt potilaat, joille tehdään vaiheen I periodontaalista terapiaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Puhelinnumero: +90 505 939 62 58
- Sähköposti: kubrakaracam@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Afyonkarahisar, Turkki
- Rekrytointi
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Ottaa yhteyttä:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Puhelinnumero: +90 505 939 62 58
- Sähköposti: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
20–65-vuotiaita, joilla ei ole mitään systeemistä sairautta, jolla on kroonista periodontaalista sairautta, jolla on kyky ymmärtää tutkimusta ja vastata kysymyksiin
Poissulkemiskriteerit:
Systeemisen taudin ollessa alle 20 tai yli 65: lla ei ole periodontaalista sairautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hypnoosi
Hypnoosia sovelletaan potilaille, joilla on parodontiitti.
|
Hypnoosia sovelletaan parodontiittipotilaille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sytokiinitasojen mittaus
Aikaikkuna: Esikäsittely (päivä 0), jälkikäsittely (päivä 0) ja 8 viikkoa hoidon jälkeen
|
Esikäsittely (päivä 0), jälkikäsittely (päivä 0) ja 8 viikkoa hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .