Effekten av hypnose på periodontal behandling
30. januar 2025 oppdatert av: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Effekten av hypnose på helbredelse hos pasienter som gjennomgår fase I periodontal terapi
Behandling av periodontale sykdommer er avhengig av mekanisk fjerning av mikrobiell tannplakk, kalkulus og nekrotisk sement fra rotflater i både supra- og subgingival-områder for å kontrollere betennelse i periodontalvev.
Som i alle tannbehandlinger, er tannfobi og tannangst vanlige utfordringer i innledende periodontal terapi.
Hypnose er blant de tradisjonelle ikke-farmakologiske atferdsstyringsteknikkene som brukes for å håndtere stress og forbedre smertetoleranse.
Det er kjent at hypnose er effektiv i angstkontroll i tannbehandling.
Bruken av spyttnivåer av inflammatoriske mediatorer som frigjøres under sykdommen er en gyldig metode for å vurdere progresjonen av periodontal sykdom og helbredelse etter behandling.
I denne studien vil effekten av hypnose på helbredelse hos pasienter som gjennomgår fase I periodontal terapi bli evaluert ved å sammenligne gjennomsnittsforskjellene i cytokinnivået mellom sak og kontrollgrupper
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kübra Karaçam Karaçam, Assistant Professor
- Telefonnummer: +90 505 939 62 58
- E-post: kubrakaracam@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Afyonkarahisar, Tyrkia
- Rekruttering
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
-
Ta kontakt med:
- kübra karaçam, Assistant Professor
- Telefonnummer: +90 505 939 62 58
- E-post: kubrakaracam@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Å være mellom 20-65 år som ikke har noen systemisk sykdom som har kronisk periodontal sykdom som har evnen til å forstå studien og svare på spørsmål
Eksklusjonskriterier:
Å ha noen systemisk sykdom som er under 20 år eller over 65 år som ikke har noen periodontal sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: hypnose
Hypnose vil bli brukt på pasienter med periodontitt.
|
Hypnose vil bli brukt på pasienter med periodontitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling av cytokinnivåer
Tidsramme: Forbehandling (dag 0), etterbehandling (dag 0) og 8 uker etter behandling
|
Forbehandling (dag 0), etterbehandling (dag 0) og 8 uker etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
18. november 2025
Studiet fullført (Antatt)
18. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SBUSAH-GETAT 2024-054
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .