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Die Wirkung von Hypnose auf die parodontale Behandlung

30. Januar 2025 aktualisiert von: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University

Die Wirkung der Hypnose auf die Heilung bei Patienten, die sich einer Periodontitaltherapie in Phase I unterziehen

Die Behandlung von parodontalen Erkrankungen beruht auf der mechanischen Entfernung von mikrobiellem Zahnplaque, Kalkül und nekrotischem Zement von Wurzelflächen sowohl in supra- als auch in subgingivalen Bereichen zur Kontrolle der Entzündung in parodontalen Geweben. Wie bei allen Zahnbehandlungen sind Zahnphobie und Zahnangst bei der anfänglichen parodontalen Therapie häufige Herausforderungen. Hypnose gehört zu den traditionellen nicht-pharmakologischen Verhaltensmanagementtechniken, die zur Behandlung von Stress und zur Verbesserung der Schmerztoleranz verwendet werden. Es ist bekannt, dass Hypnose bei der Angstkontrolle in der Zahnmedizin wirksam ist. Die Verwendung von Speichelspiegeln an Entzündungsmediatoren, die während der Krankheit freigesetzt werden, ist eine gültige Methode zur Beurteilung des Fortschreitens der Parodontitis und der Heilung nach der Behandlung. In dieser Studie wird die Auswirkung der Hypnose auf die Heilung bei Patienten, die sich einer Phase -I -Periodontestherapie unterziehen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Im Alter zwischen 20 und 65 Jahren keine systemischen Erkrankungen mit chronischer Parodontalerkrankungen haben, die die Fähigkeit haben, die Studie zu verstehen und Fragen zu beantworten

Ausschlusskriterien:

Eine systemische Erkrankung von unter 20 oder über 65 hat keine Parodontitis -Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hypnose
Hypnose wird auf Patienten mit Parodontitis angewendet.
Verhalten: Hypnose
Hypnose wird bei Patienten mit Parodontitis angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung der Zytokinspiegel
Zeitfenster: Vorbehandlung (Tag 0), Nachbehandlung (Tag 0) und 8 Wochen nach der Behandlung
Vorbehandlung (Tag 0), Nachbehandlung (Tag 0) und 8 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

18. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBUSAH-GETAT 2024-054

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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