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PAI.ACT:メンタルヘルスのトリアージとサービス評価のためのAI駆動型のACTチャットボット

2025年2月10日 更新者:Yuen Yu CHONG、Chinese University of Hong Kong

PAI.ACT:メンタルヘルストリアージを備えた人工知能駆動型のチャットボット支援ACTモバイルプラットフォーム - ランダム化比較試験と地域のサービス評価

香港で特別なニーズを持つ子供の親の親は、しばしば限られた心理的支援に直面しており、子どものリハビリテーションプロセスと親子関係の幸福に悪影響を与える可能性があります。 このギャップに対処するために、親向けの最初の深い学習ベースのメンタルヘルスアドバイザリーシステムであるPai.actを開発しました。

PAI.ACTは、自然言語処理を通じて受け入れおよびコミットメント療法(ACT)のカウンセリング原則を統合するAIチャットボットを備えており、両親に人間のような音声からテキストの経験を提供します。 PAI.ACTプラットフォームは、チャットボットインタラクションからのデータを使用して、個人の心理的柔軟性のステータスに関する評価を提供し、次のように層別化されたメンタルヘルス介入を提供します。

  • 低リスク:ユーザーは、特定の心理的柔軟性プロセスに合わせたセルフヘルプACTデジタルモジュールにアクセスします。
  • 中リスク:セルフヘルプモジュールに加えて、ユーザーは、訓練されたカウンセリングチームが実施したビデオ会議に基づくACT介入(セッションあたり45〜60分)の4〜6セッションを受け取ります。
  • ハイリスク:ユーザーは、コラボレーションユニットが提供する専門のメンタルヘルスサービスに向けられています。

この研究には、シャティン地区事務所と協力して、香港のシャティン地区にある地域のランダム化比較試験(RCT)が含まれています。 この地域研究の目標は、香港のすべてにわたってAI主導のメンタルヘルスサポートを組み合わせることの実現可能性、受容性、および潜在的な有効性を評価することです。 また、フォーカスグループのインタビューでは、PAI.ACTに対する親の認識を調査し、その使用を拡大するための最も効果的なサービスモデルを特定するのに役立ちます。

Pai.actは、中国語を話す親にアクセスしやすく包括的なメンタルヘルスサービスを提供し、介護の心理的負担を軽減するのに役立ちます。 メンタルヘルスサポートを児童リハビリテーションサービスおよび非政府組織と統合することにより、PAI.ACTは家族介護者の幸福を高め、特別なニーズの子どもに関連するスティグマを減らし、中国語を話すコミュニティのより重要なメンタルヘルス認識を促進する可能性があります。 。

調査の概要

詳細な説明

はじめに特別なニーズを持つ子どもたちには、慢性的な発達的、行動的、または感情的な状況を持つ子供には、子どもが通常必要とするものを超えて、特殊で長期にわたる医療サービスを必要とします。 香港では、一般的な状態には、自閉症スペクトラム障害(ASD)、注意欠陥多動性障害(ADHD)、および発達障害または遅延が含まれます。 近年、特別なニーズを持つ子どもたちの有病率は大幅に上昇しています。 2019年、保健省の下での児童評価センターは、新たに診断された症例および就学前の子供向けの専門的なフォローアップサービスの紹介で6.2%から10.7%の年間増加を報告しました。

需要の高まりにもかかわらず、特別なニーズを持つ子どもたちのための香港の既存の健康と社会サービスはいくつかの課題に直面しています。 学際的な評価、診断、集中的なリハビリテーションサービスの長期待ち時間は、批判的なサポートを遅らせ、親の心理的負担を悪化させます。 メンタルヘルスの専門家からの認定診断がなければ、親はリハビリテーションのために公衆衛生サービスにアクセスするのに苦労し、介護の重要な段階で支持されていません。

地元のメンタルヘルスシステムは、主に重度の精神疾患に焦点を当てており、両親の心理的幸福に特化したリソースが限られています。 特別なニーズを持つ子どもの親は、時間の制約、介護の責任、地理的制限、独自の課題に対処するために訓練された専門家の不足など、メンタルヘルスサービスにアクセスするための追加の障壁に直面しています。 さらに、自己スティグマは、介護能力に対する精神的健康の悪さの影響を認識していても、親が助けを求めることを妨げることがよくあります。 その結果、特別なニーズを持つ子供の親は、神経型の子供の親と比較して、より高いレベルの子育てストレスと抑うつ症状を報告しています。

受け入れおよびコミットメント療法(ACT)受け入れおよびコミットメント療法(ACT)は、子育ての課題に対処するための効果的な心理療法として浮上しています。 行為は、個人が認知的排除、受け入れ、および価値の明確化スキルを開発し、苦痛を伴う感情をより良く管理し、介護の価値と再接続できるようにするのに役立ちます。 研究により、この行為は心理的幸福を大幅に改善し、多様な集団における体性の苦情を減らすことが示されています。 ASD、喘息、脳性麻痺、後天性脳損傷などの小児状態を対象とした最近の臨床試験では、子育てストレス、うつ病、不安症状の有意な減少が示されています。

その有効性にもかかわらず、ACTの従来の対面配信は、時間の制約と介護の責任により、特別なニーズを持つ子供の親の課題をもたらします。 Covid-19のパンデミックは、スマートフォンベースのACTプラットフォームが実行可能なソリューションとして浮上しているため、仮想ヘルスケアオプションの必要性をさらに強調しています。 スマートフォンベースの介入により、親は行動に便利なアクセスを提供し、ヘルスケアシステムのリソース需要を減らしながら、地理的および時間関連の障壁を克服します。 調査によると、親はテクノロジーをケアに組み込むことができ、スマートフォンベースのACT介入が心理的柔軟性、幸福、マインドフルネススキル、子供の生活の質の改善を実証することを示しています。挑戦のままです。 調査によると、ユーザーの70%以上がそのようなアプリケーションをダウンロードした直後に使用を中断します。 これは、ユーザーの参加を維持し、デジタルメンタルヘルス介入の影響を最大化するための革新的で魅力的なアプローチの必要性を強調しています。

pai.act

Pai.actは、特別なニーズを持つ子供と親の幸福を強化するために設計された革新的なスマートフォンアプリケーションです。 このアプリケーションは、人工知能(AI)テクノロジーを受け入れおよびコミットメント療法(ACT)の原則と融合して、パーソナライズされた心理的サポートを提供します。 PAI.ACTのコア機能は、Voice-tostexの機能を備えたAI駆動型チャットボットであり、広東語のACTカウンセラーからの回答を提供するため、人間のような相互作用を可能にします。 このチャットボットは、正確で文脈的に関連する心理療法の相互作用を確保するために、19,000を超える注釈付きのACTセッションテキストでトレーニングされた特許取得済みのAIモデルを搭載し、リアルタイムのテキスト分析を通じてユーザーの心理的柔軟性を評価します。 AIチャットボットとのやり取りに続いて、PAI.ACTは、両親の特定のニーズに合わせた階層化されたメンタルヘルスサポートシステムを提供し、3つのリスクレベルに分類されます。

  • 低リスク:ユーザーは、特定の心理的柔軟性プロセスに合わせたセルフヘルプACTデジタルモジュールにアクセスします。
  • 中リスク:セルフヘルプモジュールに加えて、ユーザーは、訓練されたカウンセリングチームが実施したビデオ会議に基づくACT介入(セッションあたり45〜60分)の4〜6セッションを受け取ります。
  • ハイリスク:ユーザーは、コラボレーションユニットが提供する専門のメンタルヘルスサービスに向けられています。

この包括的な多層アプローチは、リソースを最適化し、親のためのタイムリーで効果的なメンタルヘルスサポートを保証します。

研究の目的と仮説この研究では、香港に特別なニーズを持つ子供の親のために設計されたスケーラブルなデジタルメンタルヘルス介入であるPAI.ACTの実現可能性、受容性、および予備的な有効性を評価します。 Sha Tin地区事務所と協力して実施されたランダム化比較試験(RCT)は、都市全体の実装の介入の可能性を評価します。 地域で区切られた裁判(Sha Tin District)は、概念実証として機能し、香港の多様な行政区域全体のより広範な普及のための適応を提供します。 標準的な子育てのアドバイスを受けているコントロールグループと比較して、PAI.ACTに関与する親は、特別なニーズを持つ子供の感情的および行動症状の減少とともに、精神的幸福と心理的柔軟性の大幅な改善を経験すると仮定されています。

研究の重要性が成功した場合、PAI.ACTは、香港のヘルスケアシステムの重大なギャップに対処し、特別なニーズを持つ子供の親のためのスケーラブルで効果的なメンタルヘルスソリューションとして機能する可能性があります。 AI駆動型テクノロジーを活用することにより、このプラットフォームは、親の介護の要求に合わせた、アクセスしやすく、費用対効果が高く、柔軟な介入を提供します。 親のメンタルヘルスの改善を超えて、PAI.ACTと既存の児童リハビリテーションサービスの統合は、特別なニーズの子供に関連するスティグマの減少や香港の精神的健康認識の向上など、より広範な社会的利益につながる可能性があります。

この研究は、AI主導のメンタルヘルス介入と既存のヘルスケアシステムを組み合わせることの実現可能性に関する重要な洞察を提供し、香港とそれ以降の将来の大規模な実装への道を開いています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

340

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Pui Tik YAU, MPsyMed
  • 電話番号:(852) 3943 9915
  • メール:jamyau@cuhk.edu.hk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 香港の広東語を話す居住者である主介護者、特に両親。
  • 介護者は、特別なニーズを持つ子供と同居しなければなりません。
  • 2〜9歳の子供は、自閉症スペクトラム障害(ASD)、注意欠陥多動性障害(ADHD)、または発達遅延(DD)などの神経発達条件と診断されるか、診断されたか、診断されなければなりません。 これらの条件は、保健省の児童評価サービスによって認識され、精神障害の診断および統計マニュアル、第5版(DSM-5)に概説されている基準を満たす必要があります。 診断または診断の疑いは、協力している非政府組織の症例プロファイル記録に記録されるべきです。

除外基準:

  • 重度の精神疾患と診断された親。
  • 妊娠中の両親または産後6ヶ月未満の両親。
  • プログラムのコンテンツを理解する能力を損なう発達障害のある親。
  • 認知、言語、コミュニケーション、視覚、または聴覚障害のある親は、介入コンテンツの理解を妨げる可能性があります。
  • 他の心理社会的、心理教育、または子育ての介入に積極的に参加している親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パイアクトグループ
この実験グループに割り当てられた保護者は、Pai.ACT モバイル アプリに完全にアクセスできるようになります。

PAI.ACTモバイルアプリは、受け入れおよびコミットメント療法(ACT)を利用する革新的な治療ツールです。 洗練されたAIアルゴリズムを統合して、ユーザーがAIチャットボットと対話し、プロセスに対応するACT介入に対処するために最も重要な心理的柔軟性プロセスが必要なものを特定したときに、自己報告データと会話テキストを分析します。 AIチャットボットとの相互作用に続いて、PAI.ACTは層別化されたメンタルヘルスサポートを提供し、3つのリスクレベルに分類します。

  • 低リスク:ユーザーは、特定の心理的柔軟性プロセスに合わせたセルフヘルプACTデジタルモジュールにアクセスします。
  • 中リスク:セルフヘルプモジュールに加えて、ユーザーは、訓練されたカウンセリングチームが実施したビデオ会議に基づくACT介入(セッションあたり45〜60分)の4〜6セッションを受け取ります。
  • ハイリスク:ユーザーは、コラボレーションユニットが提供する専門のメンタルヘルスサービスに向けられています。
他の:コントロールグループ
コントロールグループに割り当てられた親は、香港の家族と子供のリハビリテーションサービスを通じて標準的な家族支援を受けます。これは、社会福祉部門の下で政府が資金提供するユニットによって管理されます。 保護者は、肯定的な子育てに焦点を当てた構造化された精神教育セッションに参加し、ピアサポートグループにアクセスできますが、子供は言語療法や作業療法の紹介に加えて、神経発達条件に合わせた個別のトレーニング計画を受け取ります。
PAI.ACT介入グループとコントロールグループの両方は、香港の家族と子供のリハビリテーションサービスを通じて標準的な家族支援を受けます。これらは、社会福祉部門の下で政府が資金提供したユニットによって管理されます。 保護者は、肯定的な子育てに焦点を当てた構造化されたサイコエディュケーションセッションに参加し、ピアサポートグループにアクセスできます。 彼らの子供は、言語療法と作業療法の紹介に加えて、神経発達条件に合わせた個別のトレーニング計画を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子育てストレス
時間枠:介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
子育てストレスは、親のストレススケール(PSS、18項目、5ポイントスケール)を使用して評価されます。 PSSは、子育ての役割に関する親の満足度と緊張を評価します。 より高いスコアは、より高いレベルの親のストレスを表します。 子育てストレスを含む中国のPSSバージョンは、18項目で構成され、5ポイントの評価システムを使用する親ストレススケール(PSS)を使用して評価されます。 PSSは、親が満足度と緊張の観点からどのように役割を知覚するかを評価するように設計されています。 スコアが高いほど、親のストレスのレベルが大きくなります。 PSSの中国版は、そのサブスケールとともに、中国人の親の間で.79から.88の範囲のクロンバッハのアルファを備えた、収束と判別の両方の測定、および良好な内部一貫性の観点から強い妥当性を実証しています。
介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
子供の感情的および行動症状
時間枠:介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
強みと困難アンケート(SDQ)は、子供の感情的および行動的症状を評価するように設計されています。 3点のリッカートスケールを使用して、次の領域を評価します。感情的な症状、行動の問題、多動/不注意、ピアの問題、および向社会的行動。 これらの各サブスケールは、5つのアイテムで構成されています。 SDQの中国語版は、ラス内の相関係数が.75から.86の範囲で、適切なテストと再テストの信頼性を実証し、香港の親の間で良好な判別妥当性を示しています。
介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状
時間枠:介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
抑うつ症状は、患者の健康アンケート(PHQ-9)を使用して評価されます。 PHQ-9は、4ポイントのリッカートスケールで9項目で構成されており、総スコアは10以上のうつ病を示しています。
介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
不安症状
時間枠:介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
不安症状は、一般化不安障害-7(GAD-7)スケールを使用して評価されます。 GAD-7は7項目、4ポイントのリッカートスケールであり、≥10の合計スコアは潜在的な不安障害を示しています。
介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
心理的な柔軟性
時間枠:介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
心理的柔軟性は、PSYFLEXアンケートおよび/または受け入れおよびコミットメント療法の包括的な評価(コンパクト)を使用して評価されます。 Psyflexは、心理的柔軟性を測定するために設計された6項目の5ポイントのリッカートスケールであり、コンパクトは経験、行動意識、価値のあるアクションを含む、ACTのコアプロセスを測定します。 各アイテムは7ポイントのリッカートスケールで評価されており、スコアが高いほど心理的な柔軟性が高いことを示しています。
介入後のベースラインから即時および6ヶ月に変更します
モバイルアプリの使いやすさ
時間枠:介入後の直後および介入後6か月
モバイルアプリの知覚されるユーザビリティは、システムユーザビリティスケール(SUS)を使用して測定されます。 SUSは、10項目、10ポイントのリッカートスケールです。 合計SUSスコアの範囲は0〜100です。 少なくとも100のうち少なくとも80のスコアは、高いユーザビリティを示しています。 このスコアは、「PAI.ACT」メンタルヘルスアドバイザリーシステムと統合されたモバイルアプリが、エンドユーザーにとって非常に使用可能であることを示唆しています。 これらのエンドユーザーは、主に特別な医療ニーズ(SHCN)を持つ子供の親です。
介入後の直後および介入後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月10日

一次修了 (推定)

2026年2月28日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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