ソリューションに焦点を当てたマインドフルネス：学生の自尊心、マインドフルネス、不安への影響
2025年1月30日 更新者：Esra ERDOĞAN、Ondokuz Mayıs University
大学生の自尊心、マインドフルネス、不安レベルに対するソリューションに焦点を当てたアプローチに基づくマインドフルネスの実践の効果
学生は、重要な移行を経験し、人生のプロセスを変更する大学時代にストレスや不安に関連するいくつかの問題を抱えています。
この意味で、ソリューションに焦点を当てたアプローチに基づいたマインドフルネスプログラムは、学生のマインドフルネスレベルを上げ、自尊心を強化し、不安レベルを下げると考えられています。
したがって、この研究では、大学生の自尊心、マインドフルネスレベル、不安に対するソリューション中心のアプローチに基づいたマインドフルネスプログラムの効果を包括的に検討しました。
特性不安レベル、マインドフルネス、および自尊心レベルに関するプログラムの前後の学生のスコアの間に大きな違いが見つかりました。
この場合、ソリューションに焦点を当てたアプローチに基づいたマインドフルネスプログラムは、学生の自尊心、マインドフルネス、不安レベルにプラスの効果をもたらしたと主張できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Atakum
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Samsun、Atakum、七面鳥、55139
- Ondokuz Mayıs University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- Samsun OndokuzMayısUniversity教育学部の3年生と4年生の学生になるために、
- 民間または州の機関で働いていない、
- アプリケーションを実行できるようにするために座ったり歩いたりするのを防ぐ病気を抱えていない、
- 未来について不安を抱いている（それが予備インタビューに存在するかどうかは疑問視されるだろう）
除外基準：
- 深刻な身体疾患または慢性疾患と診断された、
- 精神疾患と診断された、
- 過去6か月以内に家族や愛する人の損失を経験したことで、
- 薬物乱用、自殺未遂または自傷の歴史、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
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実験グループは、90分間のソリューション指向ベースのマインドフルネスプラクティスを週に1日8週間受け取りました
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介入なし：対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローゼンバーグの自尊心スケール（RSES）
時間枠：最初の週と8週目の終わり
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Morris Rosenberg（1965）は、青少年の自尊心を評価するための規模を開発しました。
シュハダロアル（1986）は、Turkiyeの規模の信頼性と妥当性の研究を実施しました。
スケールには合計63個のアイテムがあります。
研究の目的のために、スケールの最初の10項目を使用して自尊心を評価しました。
質問は、Guttman評価方法によって評価されます。
0-1のスコアは高レベルの自尊心を示し、2-4は中程度の自尊心を示し、5-6は低レベルの自尊心を示します
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最初の週と8週目の終わり
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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州と特性の不安インベントリ-Tai
時間枠：最初の週と8週目の終わり
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Spielberger et al。、（1970）は、それぞれ20項目の2つのサブスケールで構成される状態および特性不安インベントリを開発しました。
Önerand Le Compte（1985）は、州と形の不安インベントリをトルコ語に適応させ、その妥当性と信頼性を実施しました。
状態不安サブスケール（STAI-S）は、特定の瞬間と特定の条件下で個人がどのように感じるかを決定し、特性不安サブスケール（STAI-T）は、個人が通常どのように感じるかを決定します。
両方のサブスケールの合計スコアは20〜80ポイントの範囲です。高いスコアは、高レベルの不安を示しています。
状態不安インベントリのスコア計算中、項目1、2、5、8、10、11、15、16、16、16、19、および20は逆式です。
特性不安インベントリのスコア計算中、項目21、26、27、30、33、36、および39は逆式です
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最初の週と8週目の終わり
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マインドフルな注意啓発スケール（MAAS）
時間枠：最初の週と8週目の終わり
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Brown and Ryan（2003）は、日常生活における瞬間的な経験に注意し、注意を払うという一般的な傾向を評価するための15項目の尺度を開発しました。
Özyeşiletal。、（2011）は、Turkiyeの規模の妥当性と信頼性を実施しました。
MAASは6ポイントのリッカートタイプのスケールです。
MAASには単一因子コンストラクトがあり、単一の合計スコアが得られます。
スケールの高いスコアは、高いレベルのマインドフルネスを示しています
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最初の週と8週目の終わり
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月18日
一次修了 (実際)
2024年6月14日
研究の完了 (実際)
2024年6月14日
試験登録日
最初に提出
2025年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月30日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Ondokuz Mayıs University (その他の識別子：Ondokuz Mayıs University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のデータは、個人データの保護を考慮して、適切な要求に応じて研究者によって提供される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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