Lösningsfokuserad mindfulness: Påverkan på elevernas självkänsla, mindfulness och ångest
30 januari 2025 uppdaterad av: Esra ERDOĞAN, Ondokuz Mayıs University
Effekten av mindfulness-praxis baserad på den lösningsfokuserade metoden på självkänsla, mindfulness och ångestnivåer för universitetsstudenter
Studenter har några problem relaterade till stress och ångest under sina universitetsår när de genomgår viktiga övergångar och förändringsprocesser i sina liv.
I detta avseende anses mindfulness-programmet baserat på lösningsfokuserat tillvägagångssätt höja elevernas mindfulness-nivåer, förstärka deras självkänsla och sänka deras ångestnivåer.
Därför undersökte denna studie omfattande effekterna av mindfulness-programmet baserat på lösningsfokuserad strategi på självkänsla, mindfulness-nivåer och ångest för universitetsstudenter.
En signifikant skillnad hittades mellan elevernas poäng före och efter programmet på deras dragnivåer, mindfulness och självkänsla.
I detta fall kan det hävdas att Mindfulness-programmet baserat på den lösningsfokuserade tillvägagångssättet hade positiva effekter på deras självkänsla, mindfulness och ångestnivåer för eleverna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Kalkon, 55139
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara en tredje och fjärde årsstudent i Samsun Ondokuz Mayıs University Fakultet för utbildning,
- Arbetar inte i en privat eller statlig institution,
- Att inte ha en sjukdom som förhindrar att sitta eller gå för att kunna utföra applikationerna,
- Att ha ångest för framtiden (det kommer att ifrågasättas om det finns i den preliminära intervjun)
Uteslutningskriterier:
- Har en diagnostiserad allvarlig fysisk sjukdom eller kronisk sjukdom,
- Med en diagnostiserad psykiatrisk sjukdom,
- Efter att ha upplevt förlusten av en familjemedlem eller älskad under de senaste sex månaderna,
- Historik om missbruk, självmordsförsök eller självskada,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
|
Den experimentella gruppen fick 90 minuter av lösningsorienterad baserad mindfulness-metoder en dag i veckan i åtta veckor
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rosenberg självkänsla skala (RSE)
Tidsram: Första veckan och slutet av den åttonde veckan
|
Morris Rosenberg (1965) utvecklade skalan för att bedöma självkänsla hos ungdomar.
Çuhadaroğlu (1986) genomförde tillförlitlighets- och giltighetsstudien av skalan i Turkiye.
Skalan har totalt 63 artiklar.
För studiens syfte användes de första tio artiklarna i skalan för att bedöma självkänsla.
Frågorna betygsätts med Guttman -utvärderingsmetoden.
En poäng på 0-1 indikerar en hög självkänsla, 2-4 indikerar en medelhög nivå av självkänsla och 5-6 indikerar en låg självkänslanivå
|
Första veckan och slutet av den åttonde veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
State-Erait Angst Inventory-Stai
Tidsram: Första veckan och slutet av den åttonde veckan
|
Spielberger et al., (1970) utvecklade staten och dragens ångestinventar, bestående av två underskalor, var och en med 20 artiklar.
Öner och Le Compte (1985) anpassade statsdragens ångestinventar till turkiska och genomförde dess giltighet och tillförlitlighet.
Statens ångestundervisning (STAI-S) avgör hur individen känner sig vid ett specifikt ögonblick och under vissa förhållanden, och STAI-TA-drag (STAI-T) bestämmer hur individen vanligtvis känns.
Den totala poängen för båda underskalorna varierar mellan 20-80 poäng; Höga poäng indikerar en hög ångestnivå.
Under beräkningen av poängen för statens ångestinventar är artiklarna 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20 omvända uttryck.
Under beräkningen av poängen av dragens ångestinventar är artiklarna 21, 26, 27, 30, 33, 36 och 39 omvända uttryck
|
Första veckan och slutet av den åttonde veckan
|
|
Mindful Awith Awareness Scale (MAAS)
Tidsram: Första veckan och slutet av den åttonde veckan
|
Brown och Ryan (2003) utvecklade en skala med 15 artiklar för att bedöma den allmänna tendensen att vara medveten om och uppmärksam på tillfälliga upplevelser i det dagliga livet.
Özyeşil et al., (2011) genomförde skalans giltighet och tillförlitlighet i Turkiye.
MAAS är en 6-punkts Likert-skala.
MAAS har en enfaktorkonstruktion och ger en enda total poäng.
Höga poäng av skalan indikerar en hög uppmärksamhetsnivå
|
Första veckan och slutet av den åttonde veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
14 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
14 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2025
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Ondokuz Mayıs University (Annan identifierare: Ondokuz Mayıs University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Deltagardata kan tillhandahållas av forskare på lämpliga förfrågningar med hänsyn till skyddet av personuppgifter.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .