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慢性疼痛相談に登録された患者の治療教育の一環として、患者の専門家が提供する個々の健康コーチングセッションの評価 (COADOL)

2025年2月5日 更新者:Fondation Hôpital Saint-Joseph

慢性疼痛相談に登録された患者の治療教育の一環として

慢性疼痛は、持続的な感覚と感情的な経験として定義され、3か月以上続き、しばしば治療に耐性があります。 これは、命にかかわる疾患、事故、または手術や化学療法などの治療手順など、さまざまな状態から生じる可能性があります。 慢性疼痛は、患者の身体的および心理的幸福に大きな影響を与え、自宅や職場または学校の両方で、日常の活動における身体イメージの問題と機能的な悪化につながることがよくあります。 世界保健機関は、2019年に慢性疼痛を病気として認識しました。 慢性疼痛患者は自分の状態に適応し、治療教育を通じて新しいスキルと知識を習得する必要があります。 治療教育の重要な部分であるグループセッションは、多くの患者が感じた孤立を破り、共有された経験と相互支援を促進します。 2015年以来、サンジョセフ病院の慢性疼痛相談は、パリのピティエサルペトリエール病院の人々に触発されたグループ教育ワークショップを提供しています。 しかし、多くの患者は、これらのワークショップの後に独立して新しいスキルを適用するのに苦労しています。 これに応じて、2020年に個別のコーチングが導入されました。 このアプローチは、専門家の患者でもあるヘルスコーチが率い、患者が現実的な目標を設定して達成し、テーラード戦略と継続的なサポートを通じて人生への積極的な関与を促進するのを支援するためのパーソナライズされたサポートを提供します。

このパイロット研究の主な目的は、「専門家患者」慢性疼痛コーチ(個々のコーチング)によるパーソナライズされたサポートの定量的および定性的貢献、痛みの機能的および感情的影響と感情的影響、患者のフォローアップについて評価することです。慢性的な痛みの相談とグループ治療教育のワークショップ。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Anne COUTAUX, Dr
  • 電話番号:+33144123193
  • メールacoutaux@ghpsj.fr

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • 募集
        • Hopital Saint Joseph
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性疼痛の相談でフォローした患者は、治療教育のワークショップに言及しました

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者患者は慢性疼痛相談で続いた。

除外基準:

  • グループワークショップに含める精神障害のある患者は、法的保護または母乳育児患者の下で自由患者を奪われた後見人またはキュレーター患者の下で、個々のコーチングセッション患者に参加したくない患者を不可能にする患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
個別のコーチング
グループ治療教育に加えて、患者は個々のコーチングセッションに参加し、彼の幸福を評価するためにいくつかの患者が報告された結果を回答します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BPI(短い痛みの発明)
時間枠:登録、4、6、12か月
0から10までのスケールでの短い痛みの目録を使用して、痛みの機能的および感情的な影響の評価
登録、4、6、12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (推定)

2027年1月15日

研究の完了 (推定)

2027年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月5日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COADOL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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