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Évaluation des séances de coaching de santé individuelles fournies par un expert en patient dans le cadre de l'éducation thérapeutique pour les patients inscrits à la consultation de la douleur chronique (COADOL)

5 février 2025 mis à jour par: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Dans le cadre de l'éducation thérapeutique pour les patients inscrits à la consultation de la douleur chronique

La douleur chronique est définie comme une expérience sensorielle et émotionnelle persistante, durée de plus de trois mois et souvent résistante au traitement. Il peut résulter de diverses conditions, notamment des maladies potentiellement mortelles, des accidents ou des procédures thérapeutiques comme la chirurgie ou la chimiothérapie. La douleur chronique a un impact significatif sur le bien-être physique et psychologique d'un patient, conduisant souvent à des problèmes d'image corporelle et à une détérioration fonctionnelle des activités quotidiennes, à la maison et au travail ou à l'école. L'Organisation mondiale de la santé a reconnu la douleur chronique comme une maladie en 2019. Les patients souffrant de douleur chronique doivent s'adapter à leur état, acquérir de nouvelles compétences et de nouvelles connaissances grâce à l'éducation thérapeutique. Les séances de groupe, un élément clé de l'éducation thérapeutique, aident à briser l'isolement ressenti par de nombreux patients, favorisant les expériences partagées et le soutien mutuel. Depuis 2015, la consultation chronique de l'hôpital Saint-Joseph a offert des ateliers d'éducation en groupe, inspirés par ceux de l'hôpital Pitié-Salpêtrière de Paris. Cependant, de nombreux patients ont du mal à appliquer de nouvelles compétences indépendamment après ces ateliers. En réponse, le coaching individualisé a été introduit en 2020. Cette approche, dirigée par un coach de santé qui est également un patient expert, fournit un soutien personnalisé pour aider les patients à fixer et à atteindre des objectifs réalistes, favorisant l'engagement actif dans leur vie grâce à des stratégies sur mesure et à un soutien continu.

L'objectif principal de cette étude pilote est d'évaluer la contribution quantitative et qualitative du soutien personnalisé par un coach de douleur chronique "expert" chronique (coaching individuel), sur l'impact fonctionnel et émotionnel et l'impact émotionnel de leur douleur, chez les patients suivis dans Une consultation chronique de la douleur et des ateliers d'éducation thérapeutique en groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Anne COUTAUX, Dr
  • Numéro de téléphone: +33144123193
  • E-mail: acoutaux@ghpsj.fr

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75014
        • Recrutement
        • Hopital Saint Joseph
        • Contact:
          • Juliette COURTIADE MAHLER, PhD
          • Numéro de téléphone: +3344127963
          • E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients suivis dans des consultations de douleur chronique référées aux ateliers d'éducation thérapeutique

La description

Critères d'inclusion:

  • Patient âgé de ≥ 18 ans de patients suivi dans des consultations chroniques de la douleur référées aux ateliers d'éducation thérapeutique Patient affilié à un régime d'assurance maladie Patient francophone capable de donner un consentement oral, informé et explicite

Critères d'exclusion:

  • Patient souffrant de troubles psychiatriques qui incluent l'inclusion dans des ateliers de groupe impossible patient peu disposé à participer à des séances de coaching individuelles patients sous la tutelle ou la conservation du patient de liberté en vertu de la protection juridique enceinte ou de l'allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
coaching individuel
En plus de l'éducation thérapeutique en groupe, le patient participe à la séance de coaching individuel et répond à plusieurs résultats signalés par le patient pour évaluer son bien-être

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
BPI (Brief Pain Inventotry)
Délai: inscription, 4, 6 et 12 mois
Évaluation de l'impact fonctionnel et émotionnel de la douleur Évaluer avec le bref inventaire de la douleur sur une échelle de 0 à 10
inscription, 4, 6 et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COADOL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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