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만성 통증 상담에 등록 된 환자를위한 치료 교육의 일환으로 환자 전문가가 제공 한 개별 건강 코칭 세션 평가 (COADOL)

2025년 2월 5일 업데이트: Fondation Hôpital Saint-Joseph

만성 통증 상담에 등록 된 환자를위한 치료 교육의 일환으로

만성 통증은 지속적인 감각 및 정서적 경험으로 정의되며 3 개월 이상 지속되며 종종 치료에 저항합니다. 생명을 위협하는 질병, 사고 또는 수술 또는 화학 요법과 같은 치료 절차를 포함한 다양한 조건에서 발생할 수 있습니다. 만성 통증은 환자의 신체적, 심리적 복지에 큰 영향을 미치며 종종 가정과 직장이나 학교에서 일상 활동에서 신체 이미지 문제와 기능적 악화로 이어집니다. 세계 보건기구 (WHO)는 2019 년 만성 통증을 질병으로 인식했습니다. 만성 통증 환자는 치료 교육을 통해 새로운 기술과 지식을 습득하여 자신의 상태에 적응해야합니다. 치료 교육의 핵심 부분 인 그룹 세션은 많은 환자들의 고립을 깨뜨리고 공동 경험과 상호 지원을 장려하는 데 도움이됩니다. 2015 년부터 Saint-Joseph Hospital의 만성 통증 상담은 파리의 Pitié-Salpêtrière 병원에서 영감을 얻은 그룹 교육 워크샵을 제공했습니다. 그러나 많은 환자들이 이러한 워크샵 후 독립적으로 새로운 기술을 적용하기 위해 고군분투합니다. 이에 따라 개별화 된 코칭은 2020 년에 소개되었습니다. 전문가 환자이기도 한 건강 코치가 이끄는이 접근법은 환자가 현실적인 목표를 세우고 현실적인 목표를 달성하고 달성하여 맞춤형 전략과 지속적인 지원을 통해 자신의 삶에 적극적으로 참여하는 데 도움이되는 개인적인 지원을 제공합니다.

이 파일럿 연구의 주요 목표는 환자의 기능적, 정서적 영향 및 고통의 감정적 영향에 대한 "전문가 환자"만성 통증 코치 (개인 코칭)의 개인화 된 지원의 정량적 및 질적 기여를 평가하는 것입니다. 만성 통증 상담 및 그룹 치료 교육 워크샵.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75014
        • 모병
        • Hopital Saint Joseph
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 치료 교육 워크샵에 언급 된 만성 통증 상담에서 추적

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 환자는 만성 통증 상담에서 추적하여 치료 교육 워크샵에 언급 된 건강 보험 계획과 제휴 한 환자가 구강, 정보를 제공하고 명백한 동의를 할 수있는 프랑스어를 사용하는 환자 환자와 관련이 있습니다.

제외 기준 :

  • 정신 장애가있는 환자 그룹 워크샵에 포함시키는 환자 불가능한 환자의 개별 코칭 세션에 참여하고 싶지 않아 보증인 또는 큐레이터 쉽의 환자 환자를 박탈당한 환자를 박탈 한 환자 또는 모유 수유 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개별 코칭
그룹 치료 교육 외에도 환자는 개별 코칭 세션에 참여하고 여러 환자가 자신의 복지를 평가하기위한 결과에 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BPI (간단한 통증 발석)
기간: 등록, 4, 6 및 12 개월
통증의 기능적 및 정서적 영향 평가는 0에서 10까지의 척도로 간단한 통증 인벤토리로 평가
등록, 4, 6 및 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COADOL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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