- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06811077
Evaluatie van individuele gezondheidscoachingsessies van een patiënt -expert als onderdeel van therapeutisch onderwijs voor patiënten die zijn geregistreerd bij de chronische pijnconsultatie (COADOL)
Als onderdeel van therapeutisch onderwijs voor patiënten die zijn geregistreerd bij de chronische pijnconsultatie
Chronische pijn wordt gedefinieerd als een aanhoudende sensorische en emotionele ervaring, die langer dan drie maanden duurt en vaak resistent tegen de behandeling. Het kan het gevolg zijn van verschillende aandoeningen, waaronder levensbedreigende ziekten, ongevallen of therapeutische procedures zoals chirurgie of chemotherapie. Chronische pijn heeft een aanzienlijke invloed op het fysieke en psychologische welzijn van een patiënt, wat vaak leidt tot problemen met het lichaamsbeeld en functionele achteruitgang bij dagelijkse activiteiten, zowel thuis als op het werk of op school. De Wereldgezondheidsorganisatie erkende chronische pijn als ziekte in 2019. Patiënten met chronische pijn moeten zich aanpassen aan hun toestand en nieuwe vaardigheden en kennis verwerven door therapeutisch onderwijs. Groepssessies, een belangrijk onderdeel van therapeutisch onderwijs, helpen de isolatie door veel patiënten te doorbreken, waardoor gedeelde ervaringen en wederzijdse ondersteuning worden bevorderd. Sinds 2015 heeft de chronische pijnconsultatie van het Saint-Joseph Hospital Group Education Workshops aangeboden, geïnspireerd door die in het Pitié-Salpêtrière Hospital in Parijs. Veel patiënten worstelen echter om nieuwe vaardigheden onafhankelijk toe te passen na deze workshops. In reactie daarop werd geïndividualiseerde coaching geïntroduceerd in 2020. Deze aanpak, geleid door een gezondheidscoach die ook een deskundige patiënt is, biedt gepersonaliseerde ondersteuning om patiënten te helpen realistische doelen te stellen en te bereiken, het bevorderen van actieve betrokkenheid in hun leven door op maat gemaakte strategieën en voortdurende ondersteuning.
Het belangrijkste doel van deze pilotstudie is het beoordelen van de kwantitatieve en kwalitatieve bijdrage van gepersonaliseerde ondersteuning door een "deskundige patiënt" chronische pijncoach (individuele coaching), op de functionele en emotionele impact en emotionele impact van hun pijn, bij patiënten die worden gevolgd in Een chronische pijnconsultatie en workshops voor groepstherapeutische onderwijs.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anne COUTAUX, Dr
- Telefoonnummer: +33144123193
- E-mail: acoutaux@ghpsj.fr
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75014
- Werving
- Hopital Saint Joseph
-
Contact:
- Juliette COURTIADE MAHLER, PhD
- Telefoonnummer: +3344127963
- E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt in de leeftijd van ≥ 18 jaar patiënten volgden bij chronische pijnconsultaties die verwezen naar de therapeutische onderwijsworkshops Patiënt aangesloten bij een ziektekostenverzekeringsplan Franstalige patiëntpatiënt in staat om mondeling, geïnformeerde en expliciete toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met psychiatrische aandoeningen die opname maken in groepsworkshops onmogelijk patiënt dat niet bereid is deel te nemen aan individuele coaching -sessies Patiënt onder voogdij of curatorschap Patiënt beroofd van vrijheidspatiënt onder wettelijke bescherming zwangere of borstvoedingspatiënt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
individuele coaching
|
Naast groepstherapeutisch onderwijs, neemt de patiënt deel aan de individuele coachingsessie en beantwoordt verschillende patiënt gerapporteerde uitkomst om zijn welzijn te beoordelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BPI (korte pijninventotry)
Tijdsspanne: inschrijving, 4, 6 en 12 maanden
|
Evaluatie van functionele en emotionele impact van pijnbeoordeling met de korte pijninventaris op een schaal van 0 tot 10
|
inschrijving, 4, 6 en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COADOL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .