Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van individuele gezondheidscoachingsessies van een patiënt -expert als onderdeel van therapeutisch onderwijs voor patiënten die zijn geregistreerd bij de chronische pijnconsultatie (COADOL)

5 februari 2025 bijgewerkt door: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Als onderdeel van therapeutisch onderwijs voor patiënten die zijn geregistreerd bij de chronische pijnconsultatie

Chronische pijn wordt gedefinieerd als een aanhoudende sensorische en emotionele ervaring, die langer dan drie maanden duurt en vaak resistent tegen de behandeling. Het kan het gevolg zijn van verschillende aandoeningen, waaronder levensbedreigende ziekten, ongevallen of therapeutische procedures zoals chirurgie of chemotherapie. Chronische pijn heeft een aanzienlijke invloed op het fysieke en psychologische welzijn van een patiënt, wat vaak leidt tot problemen met het lichaamsbeeld en functionele achteruitgang bij dagelijkse activiteiten, zowel thuis als op het werk of op school. De Wereldgezondheidsorganisatie erkende chronische pijn als ziekte in 2019. Patiënten met chronische pijn moeten zich aanpassen aan hun toestand en nieuwe vaardigheden en kennis verwerven door therapeutisch onderwijs. Groepssessies, een belangrijk onderdeel van therapeutisch onderwijs, helpen de isolatie door veel patiënten te doorbreken, waardoor gedeelde ervaringen en wederzijdse ondersteuning worden bevorderd. Sinds 2015 heeft de chronische pijnconsultatie van het Saint-Joseph Hospital Group Education Workshops aangeboden, geïnspireerd door die in het Pitié-Salpêtrière Hospital in Parijs. Veel patiënten worstelen echter om nieuwe vaardigheden onafhankelijk toe te passen na deze workshops. In reactie daarop werd geïndividualiseerde coaching geïntroduceerd in 2020. Deze aanpak, geleid door een gezondheidscoach die ook een deskundige patiënt is, biedt gepersonaliseerde ondersteuning om patiënten te helpen realistische doelen te stellen en te bereiken, het bevorderen van actieve betrokkenheid in hun leven door op maat gemaakte strategieën en voortdurende ondersteuning.

Het belangrijkste doel van deze pilotstudie is het beoordelen van de kwantitatieve en kwalitatieve bijdrage van gepersonaliseerde ondersteuning door een "deskundige patiënt" chronische pijncoach (individuele coaching), op de functionele en emotionele impact en emotionele impact van hun pijn, bij patiënten die worden gevolgd in Een chronische pijnconsultatie en workshops voor groepstherapeutische onderwijs.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Werving
        • Hopital Saint Joseph
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten volgden bij chronische pijnconsultaties die werden verwezen naar de therapeutische onderwijsworkshops

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt in de leeftijd van ≥ 18 jaar patiënten volgden bij chronische pijnconsultaties die verwezen naar de therapeutische onderwijsworkshops Patiënt aangesloten bij een ziektekostenverzekeringsplan Franstalige patiëntpatiënt in staat om mondeling, geïnformeerde en expliciete toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met psychiatrische aandoeningen die opname maken in groepsworkshops onmogelijk patiënt dat niet bereid is deel te nemen aan individuele coaching -sessies Patiënt onder voogdij of curatorschap Patiënt beroofd van vrijheidspatiënt onder wettelijke bescherming zwangere of borstvoedingspatiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
individuele coaching
Naast groepstherapeutisch onderwijs, neemt de patiënt deel aan de individuele coachingsessie en beantwoordt verschillende patiënt gerapporteerde uitkomst om zijn welzijn te beoordelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BPI (korte pijninventotry)
Tijdsspanne: inschrijving, 4, 6 en 12 maanden
Evaluatie van functionele en emotionele impact van pijnbeoordeling met de korte pijninventaris op een schaal van 0 tot 10
inschrijving, 4, 6 en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COADOL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren