Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка индивидуальных сессий коучинга здравоохранения, предоставленных экспертом пациента в рамках терапевтического образования для пациентов, зарегистрированных на консультации с хронической боли (COADOL)

5 февраля 2025 г. обновлено: Fondation Hôpital Saint-Joseph

В рамках терапевтического образования для пациентов, зарегистрированных на консультации с хронической боли.

Хроническая боль определяется как постоянный сенсорный и эмоциональный опыт, длится более трех месяцев и часто устойчива к лечению. Это может быть результатом различных состояний, включая опасные для жизни заболевания, несчастные случаи или терапевтические процедуры, такие как хирургия или химиотерапия. Хроническая боль значительно влияет на физическое и психологическое благополучие пациента, часто приводит к проблемам образа тела и функциональному ухудшению в повседневной деятельности, как дома, так и на работе или в школе. Всемирная организация здравоохранения признала хроническую боль как болезнь в 2019 году. Пациенты с хронической болью должны адаптироваться к своему состоянию, приобретая новые навыки и знания посредством терапевтического образования. Групповые сессии, ключевая часть терапевтического образования, помогает сломать изоляцию, ощущаемую многими пациентами, способствуя общему опыту и взаимной поддержке. С 2015 года консультация по хронической боли в больнице Сен-Джозефа предлагала семинары по групповым образованию, вдохновленные теми, кто находится в больнице Pitié-Salpêtrière в Париже. Тем не менее, многие пациенты изо всех сил пытаются применять новые навыки независимо после этих семинаров. В ответ индивидуальная тренировка была введена в 2020 году. Этот подход, возглавляемый тренером по здравоохранению, который также является опытным пациентом, предоставляет персонализированную поддержку, чтобы помочь пациентам установить и достичь реалистичных целей, способствуя активному участию в своей жизни посредством индивидуальных стратегий и постоянной поддержки.

Основная цель этого пилотного исследования состоит в том, чтобы оценить количественный и качественный вклад персонализированной поддержки со стороны тренера по хронической боли «эксперта» (индивидуальная коучинг), о функциональном и эмоциональном воздействии и эмоциональном воздействии их боли, у пациентов следовали у пациентов в Хроническая консультация по боли и семинары по групповому терапевтическому образованию.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anne COUTAUX, Dr
  • Номер телефона: +33144123193
  • Электронная почта: acoutaux@ghpsj.fr

Места учебы

      • Paris, Франция, 75014
        • Рекрутинг
        • Hopital Saint Joseph
        • Контакт:
          • Juliette COURTIADE MAHLER, PhD
          • Номер телефона: +3344127963
          • Электронная почта: jcourtiade@ghpsj.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты следовали в консультациях по хронической боли, ссылавшиеся на семинары по терапевтическому образованию

Описание

Критерии включения:

  • Пациент в возрасте ≥ 18 лет пациентов следовал в хронических обезболивающих консультациях, ссылаемых на семинар по терапевтическому образованию, связанный с планом медицинского страхования.

Критерии исключения:

  • Пациент с психиатрическими расстройствами, включающими в групповые семинары невозможный пациент, не желающий участвовать в отдельных сессиях коучинга в соответствии с опекунностью или кураторством пациента, лишенного пациента свободы в рамках легальной защиты беременной или пациента с грудным вскармливанием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
индивидуальная коучинг
В дополнение к групповому терапевтическому образованию, пациент участвует в отдельной сессии коучинга и отвечает на несколько пациентов, сообщивших о результате, чтобы оценить свое благополучие

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
BPI (краткая боль Inventotry)
Временное ограничение: зачисление, 4, 6 и 12 месяцев
Оценка функционального и эмоционального воздействия боли оценить с кратким инвентаризацией боли по шкале от 0 до 10
зачисление, 4, 6 и 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COADOL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться