Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av enskilda hälsocoachingssessioner som tillhandahålls av en patientsexpert som en del av terapeutisk utbildning för patienter som är registrerade vid Chronic Pain Consultation (COADOL)

5 februari 2025 uppdaterad av: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Som en del av terapeutisk utbildning för patienter som är registrerade vid Kronisk smärtkonsultation

Kronisk smärta definieras som en ihållande sensorisk och emotionell upplevelse, som varar i mer än tre månader och ofta resistent mot behandling. Det kan vara resultatet av olika tillstånd, inklusive livshotande sjukdomar, olyckor eller terapeutiska procedurer som kirurgi eller kemoterapi. Kronisk smärta påverkar en patients fysiska och psykologiska välbefinnande avsevärt, vilket ofta leder till kroppsbildsproblem och funktionell försämring i dagliga aktiviteter, både hemma och på jobbet eller skolan. Världshälsoorganisationen erkände kronisk smärta som en sjukdom 2019. Kroniska smärtpatienter måste anpassa sig till sitt tillstånd och förvärva nya färdigheter och kunskaper genom terapeutisk utbildning. Gruppsessioner, en viktig del av terapeutisk utbildning, hjälper till att bryta isoleringen av många patienter, främja delade upplevelser och ömsesidigt stöd. Sedan 2015 har Saint-Joseph Hospital's Chronic Pain Consultation erbjudit grupputbildningsworkshops, inspirerade av dem på Pitié-Salpêtrière sjukhuset i Paris. Men många patienter kämpar för att tillämpa nya färdigheter oberoende efter dessa workshops. Som svar introducerades individualiserad coaching 2020. Detta tillvägagångssätt, ledd av en hälsotränare som också är en expertpatient, ger personligt stöd för att hjälpa patienter att sätta och uppnå realistiska mål, främja aktivt engagemang i sina liv genom skräddarsydda strategier och pågående stöd.

Det huvudsakliga syftet med denna pilotstudie är att bedöma det kvantitativa och kvalitativa bidraget av personligt stöd av en "expertpatient" kronisk smärtcoach (individuell coaching), om den funktionella och emotionella effekten och emotionella påverkan av deras smärta, hos patienter följde upp i En kronisk smärtkonsultation och med grupper av terapeutiska utbildningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75014
        • Rekrytering
        • Hopital Saint Joseph
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter följde i kroniska smärtkonsultationer hänvisade till de terapeutiska utbildningsverkstäderna

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienten i åldern ≥ 18 år Patienter följde i kroniska smärtkonsultationer som hänvisades till de terapeutiska utbildningsverkstäderna Patienten ansluten till en sjukförsäkringsplan Fransktalande patientpatient som kan ge muntlig, informerad och uttrycklig samtycke

Uteslutningskriterier:

  • Patient med psykiatriska störningar som gör inkludering i gruppverkstäder omöjliga patienten som inte vill delta i enskilda coachningssessioner Patient under vårdnad eller kuratorskapspatient berövad frihetspatient under juridiskt skydd gravid eller ammande patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
individuell coaching
Förutom gruppterapeutisk utbildning deltar patienten till individuell coachningssession och svarar på flera patient rapporterade resultat för att bedöma hans välbefinnande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BPI (Kort smärtuppfINTRY)
Tidsram: registrering, 4, 6 och 12 månader
Utvärdering av funktionell och emotionell påverkan av smärtbedömning med den korta smärtinventariet på en skala från 0 till 10
registrering, 4, 6 och 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • COADOL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera