- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06811077
Utvärdering av enskilda hälsocoachingssessioner som tillhandahålls av en patientsexpert som en del av terapeutisk utbildning för patienter som är registrerade vid Chronic Pain Consultation (COADOL)
Som en del av terapeutisk utbildning för patienter som är registrerade vid Kronisk smärtkonsultation
Kronisk smärta definieras som en ihållande sensorisk och emotionell upplevelse, som varar i mer än tre månader och ofta resistent mot behandling. Det kan vara resultatet av olika tillstånd, inklusive livshotande sjukdomar, olyckor eller terapeutiska procedurer som kirurgi eller kemoterapi. Kronisk smärta påverkar en patients fysiska och psykologiska välbefinnande avsevärt, vilket ofta leder till kroppsbildsproblem och funktionell försämring i dagliga aktiviteter, både hemma och på jobbet eller skolan. Världshälsoorganisationen erkände kronisk smärta som en sjukdom 2019. Kroniska smärtpatienter måste anpassa sig till sitt tillstånd och förvärva nya färdigheter och kunskaper genom terapeutisk utbildning. Gruppsessioner, en viktig del av terapeutisk utbildning, hjälper till att bryta isoleringen av många patienter, främja delade upplevelser och ömsesidigt stöd. Sedan 2015 har Saint-Joseph Hospital's Chronic Pain Consultation erbjudit grupputbildningsworkshops, inspirerade av dem på Pitié-Salpêtrière sjukhuset i Paris. Men många patienter kämpar för att tillämpa nya färdigheter oberoende efter dessa workshops. Som svar introducerades individualiserad coaching 2020. Detta tillvägagångssätt, ledd av en hälsotränare som också är en expertpatient, ger personligt stöd för att hjälpa patienter att sätta och uppnå realistiska mål, främja aktivt engagemang i sina liv genom skräddarsydda strategier och pågående stöd.
Det huvudsakliga syftet med denna pilotstudie är att bedöma det kvantitativa och kvalitativa bidraget av personligt stöd av en "expertpatient" kronisk smärtcoach (individuell coaching), om den funktionella och emotionella effekten och emotionella påverkan av deras smärta, hos patienter följde upp i En kronisk smärtkonsultation och med grupper av terapeutiska utbildningar.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Anne COUTAUX, Dr
- Telefonnummer: +33144123193
- E-post: acoutaux@ghpsj.fr
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75014
- Rekrytering
- Hopital Saint Joseph
-
Kontakt:
- Juliette COURTIADE MAHLER, PhD
- Telefonnummer: +3344127963
- E-post: jcourtiade@ghpsj.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienten i åldern ≥ 18 år Patienter följde i kroniska smärtkonsultationer som hänvisades till de terapeutiska utbildningsverkstäderna Patienten ansluten till en sjukförsäkringsplan Fransktalande patientpatient som kan ge muntlig, informerad och uttrycklig samtycke
Uteslutningskriterier:
- Patient med psykiatriska störningar som gör inkludering i gruppverkstäder omöjliga patienten som inte vill delta i enskilda coachningssessioner Patient under vårdnad eller kuratorskapspatient berövad frihetspatient under juridiskt skydd gravid eller ammande patient
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
individuell coaching
|
Förutom gruppterapeutisk utbildning deltar patienten till individuell coachningssession och svarar på flera patient rapporterade resultat för att bedöma hans välbefinnande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BPI (Kort smärtuppfINTRY)
Tidsram: registrering, 4, 6 och 12 månader
|
Utvärdering av funktionell och emotionell påverkan av smärtbedömning med den korta smärtinventariet på en skala från 0 till 10
|
registrering, 4, 6 och 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COADOL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .