消毒剤の有効性の比較
2025年2月2日 更新者：Hira Amjad、Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Gutta Perchaコーンの消毒のための次亜塩素酸ナトリウムとグルコン酸クロルヘキシジンの有効性の比較
これは、化学物質消毒剤、次亜塩素酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウムの有効性を比較するための比較実験的研究です。
調査の概要
詳細な説明
この研究デザインは、Gutta Perchaコーンの除染における化学消毒剤の有効性を比較するために行われた比較研究です。
この研究では、124の標準化されたサイズ80 Gutta-Percha（GP）コーン（DENTSPLY、ドイツ）を使用して、化学消毒剤の有効性を評価しました。
コーンは、エチレンオキシドを使用して最初に滅菌され、ベースラインの滅菌性を確保しました。 滅菌後、124のコーンが汚染のために2つの実験グループ（n = 62）に割り当てられました。
グループa。 GPは、20mlの腸球菌液溶液グループbに浸されました。 GPは、根管療法を受けている患者の20 mLのヒト唾液に浸されました
サンプルを37°Cで72時間インキュベートして、均一で徹底的な汚染を確保する
インキュベーション期間後、コーンを乾燥させ、消毒剤の適用に基づいてサブグループに分割しました。
コーンを消毒剤に1分間および10分間浸しました。 コーンを再び乾燥させ、脳に浸した浸透性注入ブロスサンプルを再び37°Cで72時間インキュベートしました。細菌成長の存在は、ブロスの濁度を評価することで決定され、生存可能な微生物を示しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Armed Forces Institute of Dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 20〜40人の患者が必要な根管療法が必要な健康な年齢
除外基準：
- 神経筋障害のある全身性疾患患者の研究参加者に参加することをいとわない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：NAOCLグループ
このグループでは、GPコーンを5％NAOCL溶液に5分間浸し、その後、接種された微生物のバイオフィルム除去と根絶についてテストします。
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発生のために5％濃度で使用される次亜塩素酸ナトリウム
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アクティブコンパレータ：クロルヘキシジン群
このグループでは、GPコーンは0.2％クロルヘキシジン溶液に5分間浸され、その後、接種された微生物のバイオフィルム除去と根絶がテストされます。
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消毒のためのクロルヘキシジン0.2％濃度
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Mann Whitneyテストを使用してスープの濁度を評価することによる消毒剤の有効性
時間枠：24週間
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消毒後、すべてのGutta-Percha（GP）コーンを滅菌ガーゼで再び乾燥させ、20 mLの新鮮な脳心臓注入（BHI）ブイヨンを含む滅菌試験チューブに個別に配置しました。
試験管を37°Cで72時間インキュベートしました。
細菌の成長の存在は、スープの濁度を評価することによって決定され、生存可能な微生物を示しています。
濁度データの定量分析は、グループ全体の消毒剤の有効性を評価するために、Mann-WhitneyテストとKruskal-Wallisテストを使用して実行されました。
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24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hafiza Hira Amjad, BDS、Armed Forces Institute of Dentistry
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月24日
一次修了 (実際)
2024年6月24日
研究の完了 (実際)
2024年6月25日
試験登録日
最初に提出
2025年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月2日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月2日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Disinfection
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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