Confronto dell'efficacia dei disinfettanti
Confronto dell'efficacia dell'ipoclorito di sodio e della clorexidina gluconato per la disinfezione dei coni di percha Gutta
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il design dello studio è uno studio comparativo che è stato condotto per confrontare l'efficacia degli agenti di disinfezione chimica sulla decontaminazione dei coni di Percha Gutta.
In questo studio, sono stati usati 124 coni di Gutta-Perca (GP) di dimensioni standardizzate (GP) (Dentsply, Germania) per valutare l'efficacia dei disinfettanti chimici.
I coni sono stati prima sterilizzati usando ossido di etilene per garantire la sterilità di base. Dopo la sterilizzazione, 124 coni sono stati assegnati in due gruppi sperimentali (n = 62 ciascuno) per la contaminazione.
Gruppo A. Il GP è stato immerso in 20 ml di Enterococcus faecalis Solution Group B. Il GP è stato immerso in 20 ml di saliva umana in pazienti sottoposti a terapia con il canale radicolare
I campioni sono stati incubati a 37 ° C per 72 ore per garantire una contaminazione uniforme e approfondita
Dopo il periodo di incubazione i coni sono stati essiccati e si dividono in sottogruppi in base all'agente disinfettante applicato.
I coni sono stati immersi nell'agente disinfettante per 1 minuto e 10 minuti. I coni sono stati di nuovo essiccati e immersi in campioni di brodo di infusione ascoltati cerebrali sono stati nuovamente incubati a 37 ° C per 72 ore la presenza di crescita batterica è stata determinata valutando la torbidità nel brodo, indicando microrganismi vitali.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Armed Forces Institute of Dentistry
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età individuale sana tra 20-40 pazienti terapia del canale radicolare
Criteri di esclusione:
- paziente non disposto a partecipare ai partecipanti allo studio con pazienti con malattia sistemica con disturbo neuromuscolare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo Naocl
In questo gruppo, i coni GP verrebbero immersi in soluzione NAOCL al 5% per 5 minuti e quindi testati per la rimozione del biofilm e l'eradicazione di microrganismi inoculati.
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Ipoclorito di sodio usato nella concentrazione del 5% per la disinfezione
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Comparatore attivo: Gruppo di cloroxidina
In questo gruppo, i coni GP verrebbero immersi in soluzione di clorexidina allo 0,2% per 5 minuti e quindi testati per la rimozione del biofilm e l'eradicazione di microrganismi inoculati.
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Concentrazione di cloroxidina 0,2% per la disinfezione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia dei disinfettanti valutando la torbidità nel brodo usando il test di Mann Whitney
Lasso di tempo: 24 settimane
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Dopo la disinfezione, tutti i coni di Gutta-Perca (GP) sono stati di nuovo essiccati con garza sterile e posizionati individualmente in provette sterili contenenti 20 ml di brodo di infusione di cuore cerebrale fresco (BHI).
I tubi di prova sono stati incubati a 37 ° C per 72 ore.
La presenza di crescita batterica è stata determinata valutando la torbidità nel brodo, indicando microrganismi vitali.
L'analisi quantitativa dei dati di torbidità è stata eseguita utilizzando il test di Mann-Whitney e il test di Kruskal-Wallis per valutare l'efficacia dei disinfettanti tra i gruppi.
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24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hafiza Hira Amjad, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Disinfection
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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