Porovnání účinnosti dezinfekčních prostředků
Porovnání účinnosti chlornanu sodného a chlorhexidinu glukonátu pro dezinfekci kuřců gutta percha
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Návrh studie je srovnávací studie, která byla provedena pro porovnání účinnosti chemických dezinfekčních látek při dekontaminaci kuželů gutta percha.
V této studii bylo k posouzení účinnosti chemických dezinfekčních prostředků použity kužely 124 standardizovaných velikostí-80 gutta-percha (GP) (GP).
Kužely byly nejprve sterilizovány pomocí ethylenoxidu, aby se zajistila základní sterilita. Po sterilizaci bylo pro kontaminaci přiděleno 124 kuželů do dvou experimentálních skupin (n = 62).
Skupina A. GP byl ponořen do 20ml skupiny Enterococcus faecalis roztoku b. GP byl ponořen do 20 ml lidských slin u pacientů podstupujících terapii kořenového kanálu
Vzorky byly inkubovány při 37 ° C po dobu 72 hodin, aby byla zajištěna jednotná a důkladná kontaminace
Po inkubačním období byly kužely sušeny a rozděleny do podskupin na základě aplikovaného dezinfekčního činidla.
Kužely byly ponořeny do dezinfekčního činidla po dobu 1 minuty a 10 minut. Kužely byly opět sušeny a ponořeny do vzorků vývaru vývaru mozku, které byly opět inkubovány při 37 ° C po dobu 72 hodin, byla přítomnost bakteriálního růstu stanovena posouzením zákalu v vývaru, což ukazuje na životaschopné mikroorganismy.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý individuální věk mezi 20-40 pacienty potřeboval terapii kořenového kanálu
Kritéria pro vyloučení:
- Pacient není ochoten se účastnit účastníků studie s pacienty s systémovým onemocněním s neuromuskulární poruchou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina NAOCL
V této skupině by kužely GP byly ponořeny do 5% roztoku NAOCL po dobu 5 minut a poté testovány na odstranění biofilmu a eradikaci inokulovaných mikroorganismů.
|
Chloď sodný používaný v koncentraci 5% pro dezinfekci
|
|
Aktivní komparátor: Skupina chlorhexidinu
V této skupině by kužely GP byly ponořeny do 0,2% roztoku chlorhexidinu po dobu 5 minut a poté by byly testovány na odstranění biofilmu a eradikaci inokulovaných mikroorganismů.
|
Chlorhexidin 0,2% koncentrace pro dezinfekci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost dezinfekčních prostředků posouzením zákalu ve vývaru pomocí Mann Whitney Test
Časové okno: 24 týdnů
|
Po dezinfekci byly všechny kužely gutta-percha (GP) opět sušeny sterilní gázou a umístěny jednotlivě do sterilních testovacích zkumavek obsahujících 20 ml čerstvého infuze mozkového srdce (BHI).
Zkumavky byly inkubovány při 37 ° C po dobu 72 hodin.
Přítomnost bakteriálního růstu byla stanovena hodnocením zákalu v vývaru, což ukazuje na životaschopné mikroorganismy.
Kvantitativní analýza údajů o zákalu byla provedena pomocí testu Mann-Whitneyho a Kruskal-Wallisova testu k vyhodnocení účinnosti dezinfekčních prostředků napříč skupinami.
|
24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hafiza Hira Amjad, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Disinfection
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .