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思春期のバランスと足跡の対称性に対する特発性脊柱側osis症の影響

2025年5月8日 更新者:Hanan Hosny M Battesha、Al-Zaytoonah University of Jordan
思春期の特発性脊柱側osis症(AIS)は、10歳後の子供に影響を与える最も一般的な脊柱側osis症であり、子供の筋骨格系の重要な発達段階と考えられています。 AISはCNSの逸脱を引き起こし、運動活動の非対称性とその結果、脊椎の誤った位置をもたらします。 脊椎の進行性変形は、身体機能の非対称性の増加につながります。 この非対称性は、神経系によって規範として理解されているため、子供の静的バランスと動的バランスの両方に影響を与える可能性のある正しい体の位置を止めさせます。これまでの以前の研究。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Modern University for technology and information

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団とサンプルサイズ:150人の青少年が研究に参加するために採用され、そのうち75人は健康な青年になり、他の75人の青年は異なる症の脊柱側osis症の脊柱側osis症を患っています。

説明

包含基準:

  • 10〜18歳の無症候性の子供と青少年
  • X線で確認されました。私たちは、年齢の成長患者に焦点を当てました。
  • 10°から50°の穂軸角を持つ思春期の特発性脊柱側osis症

除外基準:

  • 神経筋の病因(例:脳性麻痺、骨髄髄膜骨、筋ジストロフィー、脊髄筋萎縮、二分脊髄損傷)
  • 早期発症特発性病因(乳児[0〜3歳]または少年[4〜9歳])
  • 先天性病因(例:hemivertebrae、segmentationの失敗)間葉系/症候性病因(例:Marfan症候群、粘膜糖症、骨形成不全症、炎症性疾患、術後)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な青年

静的および動的バランス評価には、米国ニューヨーク州シャーリーのBiodex Medical Systems Inc.(シリアルN。:13020193)が使用されました。 このデバイスは、あらゆる方向に傾斜し、高さ調整可能なサポートレール、高さ調整可能なディスプレイ画面、プリンターを可能にする円形の足のプラットフォームで構成されています。 BioDexシステムによるバランス評価は、有効で信頼できる客観的測定です。

フットプリント対称性の評価Tekscan HR Walkway Mat™圧力測定システム、Tekscan Inc. USAが使用されます。 木製の通路に挿入されたデジタルマット、マットに埋め込まれたセンサー(4センセ/cm2)、およびデータの外挿のためにTekcanソフトウェア(バージョン7)を実行しているコンピューターで構成されています。

研究グループ
脊柱側osis症の青少年

静的および動的バランス評価には、米国ニューヨーク州シャーリーのBiodex Medical Systems Inc.(シリアルN。:13020193)が使用されました。 このデバイスは、あらゆる方向に傾斜し、高さ調整可能なサポートレール、高さ調整可能なディスプレイ画面、プリンターを可能にする円形の足のプラットフォームで構成されています。 BioDexシステムによるバランス評価は、有効で信頼できる客観的測定です。

フットプリント対称性の評価Tekscan HR Walkway Mat™圧力測定システム、Tekscan Inc. USAが使用されます。 木製の通路に挿入されたデジタルマット、マットに埋め込まれたセンサー(4センセ/cm2)、およびデータの外挿のためにTekcanソフトウェア(バージョン7)を実行しているコンピューターで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的および動的バランス
時間枠:2か月
静的および動的バランス評価には、米国ニューヨーク州シャーリーのBiodex Medical Systems Inc.(シリアルN。:13020193)が使用されました。 このデバイスは、あらゆる方向に傾斜し、高さ調整可能なサポートレール、高さ調整可能なディスプレイ画面、プリンターを可能にする円形の足のプラットフォームで構成されています。 BioDexシステムによるバランス評価は、有効で信頼できる客観的測定です。
2か月
フットプリント
時間枠:2か月
フットプリント対称性の評価Tekscan HR Walkway Mat™圧力測定システム、Tekscan Inc. USAが使用されます。 木製の通路に挿入されたデジタルマット、マットに埋め込まれたセンサー(4センセ/cm2)、およびデータの外挿のためにTekcanソフトウェア(バージョン7)を実行しているコンピューターで構成されています。
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月10日

一次修了 (実際)

2025年5月5日

研究の完了 (実際)

2025年5月8日

試験登録日

最初に提出

2025年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月1日

最初の投稿 (実際)

2025年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月8日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Scoliosis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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