Impact de la scoliose idiopathique sur l'équilibre et la symétrie d'empreinte chez les adolescents
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Modern University for technology and information
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Enfants et adolescents asymptomatiques âgés de 10 à 18 ans
- confirmé par les rayons X; Nous nous sommes concentrés sur les patients en âge de croissance.
- scoliose idiopathique adolescente qui a un angle COBB de 10 ° à 50 °
Critères d'exclusion:
- Étiologie neuromusculaire (par exemple, paralysie cérébrale, myéloméningocèle, dystrophie musculaire, atrophie musculaire spinale, spina bifida, lésions de la moelle épinière)
- Étiologie idiopathique précoce (infantile [âgé de 0 à 3 ans] ou juvénile [4 à 9 ans]))
- Étiologie congénitale (par exemple, hémivertebrae, échec de la segmentation) étiologie mésenchymateuse / syndromique (par exemple, syndrome de Marfan, mucopolysaccharidose, ostéogenèse imparfecta, inflammatoires, postopératoire)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
adolescents sains
|
Pour l'évaluation de l'équilibre statique et dynamique, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, États-Unis (N.: 13020193) a été utilisé. L'appareil se compose d'une plate-forme de pied circulaire qui permet l'inclinaison dans toutes les directions, les rails de support réglables en hauteur, l'écran d'affichage réglable de hauteur et une imprimante. L'évaluation de l'équilibre par le système Biodex est une mesure objective valide et fiable. Pour évaluer la symétrie d'impression des pieds Tekscan HR Walkway Mat ™ Mesure System, Tekscan Inc. USA sera utilisée. Il est composé d'un tapis numérique inséré dans une passerelle en bois, des capteurs (4 sens / cm2) intégrés dans le tapis et un ordinateur exécutant le logiciel Tekscan (version 7) pour l'extrapolation de données. |
|
groupe d'étude
adolescents atteints de scoliose
|
Pour l'évaluation de l'équilibre statique et dynamique, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, États-Unis (N.: 13020193) a été utilisé. L'appareil se compose d'une plate-forme de pied circulaire qui permet l'inclinaison dans toutes les directions, les rails de support réglables en hauteur, l'écran d'affichage réglable de hauteur et une imprimante. L'évaluation de l'équilibre par le système Biodex est une mesure objective valide et fiable. Pour évaluer la symétrie d'impression des pieds Tekscan HR Walkway Mat ™ Mesure System, Tekscan Inc. USA sera utilisée. Il est composé d'un tapis numérique inséré dans une passerelle en bois, des capteurs (4 sens / cm2) intégrés dans le tapis et un ordinateur exécutant le logiciel Tekscan (version 7) pour l'extrapolation de données. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
équilibre statique et dynamique
Délai: 2 mois
|
Pour l'évaluation de l'équilibre statique et dynamique, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, États-Unis (N.: 13020193) a été utilisé.
L'appareil se compose d'une plate-forme de pied circulaire qui permet l'inclinaison dans toutes les directions, les rails de support réglables en hauteur, l'écran d'affichage réglable de hauteur et une imprimante.
L'évaluation de l'équilibre par le système Biodex est une mesure objective valide et fiable.
|
2 mois
|
|
imprimé
Délai: 2 mois
|
Pour évaluer la symétrie d'impression des pieds Tekscan HR Walkway Mat ™ Mesure System, Tekscan Inc. USA sera utilisée.
Il est composé d'un tapis numérique inséré dans une passerelle en bois, des capteurs (4 sens / cm2) intégrés dans le tapis et un ordinateur exécutant le logiciel Tekscan (version 7) pour l'extrapolation de données.
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Scoliosis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .