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청소년의 균형 및 발자국 대칭에 대한 특발성 척추 측만증의 영향

2025년 5월 8일 업데이트: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
청소년 특발성 척추 측만증 (AIS)은 10 세 이후에 어린이에게 영향을 미치는 가장 널리 퍼진 형태의 척추 측만증이며 아동의 근골격계의 중요한 발달 단계로 간주됩니다. AIS는 CNS에서 편차를 유발하여 운동 활동의 비대칭으로 이어지고 결과적으로 척추의 잘못된 위치를 초래합니다. 척추의 점진적인 변형은 신체 기능의 비대칭을 증가시킨다. 이 높은 비대칭 성은 신경계에 의해 표준으로 이해되므로, 어린이는 정적 및 동적 균형과 아동의 발 압력 대칭 모두에 영향을 줄 수있는 올바른 신체 위치를 중단하게합니다. 지금까지 이전 연구.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Modern University for technology and information

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

학습 인구 및 표본 크기 : 백 50 명의 청소년이 연구에 참여하기 위해 모집 될 것이며, 75 명의 청소년이 건강한 청소년이 될 것이며 다른 75 명의 청소년은 다른 정도의 척추 곡선을 가진 특발성 척추 측만증을 가질 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 10 ~ 18 세의 무증상 어린이와 청소년
  • X- 레이를 통해 확인; 우리는 나이가 늘어나는 환자에게 집중했습니다.
  • Cobb 각도가 10 ° ~ 50 ° 인 청소년 특발성 척추 측만증

제외 기준 :

  • 신경근 병인학 (예 : 뇌성 마비, 골수성 마비, 근이영양증, 척추 근육 위축, 척추 비피, 척수 손상)
  • 초기 발병 특발성 병인학 (영아 [0 ~ 3 세] 또는 청소년 [4 ~ 9 세]))
  • 선천성 병인 (예 : 헤 미버테 브라, 분할 실패) 중간 엽/증후군 병인 (예 : 마르판 증후군, 점막화 사카 리 시스, 골다공증 불완전, 염증성 질환, 수술 후)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 청소년

정적 및 동적 균형 평가를 위해, 미국 뉴욕 주 셜리 (Serial N. : 13020193)의 Biodex Medical Systems Inc.가 사용되었습니다. 이 장치는 모든 방향으로 기울어지는 원형 발 플랫폼, 높이 조정 가능한지지 레일, 높이 조절 식 디스플레이 화면 및 프린터로 구성됩니다. Biodex 시스템의 균형 평가는 유효하고 신뢰할 수있는 객관적인 측정입니다.

발자국 대칭 TEKSCAN HR 보도 MAT ™ 압력 측정 시스템의 평가를 위해 Tekscan Inc. USA가 사용할 것입니다. 나무 산책로에 삽입 된 디지털 매트, 매트에 포함 된 센서 (4 감각/cm2) 및 데이터 외삽을 위해 Tekscan 소프트웨어 (버전 7)를 실행하는 컴퓨터로 구성됩니다.

연구 그룹
척추 측만증이있는 청소년

정적 및 동적 균형 평가를 위해, 미국 뉴욕 주 셜리 (Serial N. : 13020193)의 Biodex Medical Systems Inc.가 사용되었습니다. 이 장치는 모든 방향으로 기울어지는 원형 발 플랫폼, 높이 조정 가능한지지 레일, 높이 조절 식 디스플레이 화면 및 프린터로 구성됩니다. Biodex 시스템의 균형 평가는 유효하고 신뢰할 수있는 객관적인 측정입니다.

발자국 대칭 TEKSCAN HR 보도 MAT ™ 압력 측정 시스템의 평가를 위해 Tekscan Inc. USA가 사용할 것입니다. 나무 산책로에 삽입 된 디지털 매트, 매트에 포함 된 센서 (4 감각/cm2) 및 데이터 외삽을 위해 Tekscan 소프트웨어 (버전 7)를 실행하는 컴퓨터로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 및 동적 균형
기간: 2 개월
정적 및 동적 균형 평가를 위해, 미국 뉴욕 주 셜리 (Serial N. : 13020193)의 Biodex Medical Systems Inc.가 사용되었습니다. 이 장치는 모든 방향으로 기울어지는 원형 발 플랫폼, 높이 조정 가능한지지 레일, 높이 조절 식 디스플레이 화면 및 프린터로 구성됩니다. Biodex 시스템의 균형 평가는 유효하고 신뢰할 수있는 객관적인 측정입니다.
2 개월
발자국
기간: 2 개월
발자국 대칭 TEKSCAN HR 보도 MAT ™ 압력 측정 시스템의 평가를 위해 Tekscan Inc. USA가 사용할 것입니다. 나무 산책로에 삽입 된 디지털 매트, 매트에 포함 된 센서 (4 감각/cm2) 및 데이터 외삽을 위해 Tekscan 소프트웨어 (버전 7)를 실행하는 컴퓨터로 구성됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Scoliosis

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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