Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​idiopatisk skoliose på balance og fodaftrykssymmetri hos unge hos unge

8. maj 2025 opdateret af: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS) er den mest udbredte form for skoliose, der påvirker børn efter 10 år og betragtes som et kritisk udviklingsstadium for barnets muskuloskeletale system. AIS forårsager afvigelser i CNS, hvilket fører til asymmetri af motorisk aktivitet og følgelig en forkert placering af rygsøjlen. Den progressive deformation af rygsøjlen fører til øget asymmetri i kropsfunktioner. Denne forhøjede asymmetri forstås af nervesystemet som en norm, der får børn til at ophøre med at fornemme den korrekte kropsposition, der kan påvirke både statisk og dynamisk balance og fodtrykkets symmetri af barnet, som ikke blev undersøgt i sådanne tilfælde i nogen Tidligere undersøgelser indtil nu.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Modern University for Technology and Information

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulation og stikprøvestørrelse: Hundrede og halvtreds unge vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen, femoghalvfjerds af dem vil være sunde unge, mens de andre femoghalvfjerds unge vil have idiopatisk skoliose med forskellige grader af skoliose-kurver.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Asymptomatiske børn og unge i alderen 10 til 18 år
  • bekræftet gennem røntgenstråler; Vi fokuserede på patienter i voksende alder.
  • Ungdoms idiopatisk skoliose, der har en Cobb -vinkel på 10 ° til 50 °

Ekskluderingskriterier:

  • Neuromuskulær etiologi (f.eks. Cerebral parese, myelomeningocele, muskeldystrofi, spinal muskelatrofi, spina bifida, rygmarvsskader)
  • Idiopatisk etiologi tidligt begyndt (infantil [aldre til 3 til 3 år] eller ungdom [i alderen 4 til 9 år])
  • Medfødt etiologi (f.eks. Hemivertebrae, svigt i segmentering) Mesenchymal/syndrometiologi (f.eks. Marfan -syndrom, mucopolysaccharidose, osteogenese ufuldkommen, inflammatoriske sygdomme, postoperativ)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sunde unge
Andet: Vurdering af fodprint og balance

Til statisk og dynamisk balancevurdering blev Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA (Serial N.: 13020193) anvendt. Enheden består af en cirkulær fodplatform, der tillader hældning i alle retninger, højdejusterbare supportskinner, højdejusterbar skærmbillede og en printer. Balancevurdering af Biodex -systemet er en gyldig og pålidelig objektiv måling.

Til vurdering af fodprint symmetri TEKSCAN HR Walkway Mat ™ Trykmålingssystem vil TEKSCAN Inc. USA bruges. Det består af en digital måtten indsat i en træbro, sensorer (4 sanser/cm2) indlejret i måtten, og en computer, der kører TEKSCAN -softwaren (version 7) til dataekstrapolering.
Undersøgelsesgruppe
unge med skoliose
Andet: Vurdering af fodprint og balance

Til statisk og dynamisk balancevurdering blev Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA (Serial N.: 13020193) anvendt. Enheden består af en cirkulær fodplatform, der tillader hældning i alle retninger, højdejusterbare supportskinner, højdejusterbar skærmbillede og en printer. Balancevurdering af Biodex -systemet er en gyldig og pålidelig objektiv måling.

Til vurdering af fodprint symmetri TEKSCAN HR Walkway Mat ™ Trykmålingssystem vil TEKSCAN Inc. USA bruges. Det består af en digital måtten indsat i en træbro, sensorer (4 sanser/cm2) indlejret i måtten, og en computer, der kører TEKSCAN -softwaren (version 7) til dataekstrapolering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk og dynamisk balance
Tidsramme: 2 måneder
Til statisk og dynamisk balancevurdering blev Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA (Serial N.: 13020193) anvendt. Enheden består af en cirkulær fodplatform, der tillader hældning i alle retninger, højdejusterbare supportskinner, højdejusterbar skærmbillede og en printer. Balancevurdering af Biodex -systemet er en gyldig og pålidelig objektiv måling.
2 måneder
fodprint
Tidsramme: 2 måneder
Til vurdering af fodprint symmetri TEKSCAN HR Walkway Mat ™ Trykmålingssystem vil TEKSCAN Inc. USA bruges. Det består af en digital måtten indsat i en træbro, sensorer (4 sanser/cm2) indlejret i måtten, og en computer, der kører TEKSCAN -softwaren (version 7) til dataekstrapolering.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Zaytoonah University of Jordan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

8. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Scoliosis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering af fodprint og balance

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner