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呼吸器感染に対する看護師ガイド強化回復臨床経路の影響

2025年2月1日 更新者:Ayman Abd El-Khalek Mohammed Glala、Assiut University

有効性看護師は、肝膵臓 - 胆道手術における術後呼吸器感染症にかかる回復経路を導きました

目的:肝膵臓 - 胆道手術における術後呼吸器感染に対する看護師ガイド付き回復経路の影響を評価します[術後呼吸器理学療法技術のための術前患者カウンセリングと完璧なトレーニングの強調]。 設計:準実験的研究。 設定:この研究は、Alrajhy Liver Hospitalの外科部門、手術ユニット、集中治療室で実施されました。 被験者:肝臓の膵臓手術を受けている60人の患者。 サンプルは2つのグループに分けられました。コントロールおよび研究グループ(それぞれ30患者)。 コントロールは最初に開始され、次に調査グループが開始されました。 ツール:3つのツールが使用されました。 ツールI:患者評価シート。 ツールII:臨床経路プロトコル。 ツールIII:臨床転帰評価。 コントロールグループはツールIとIIIを受け取りましたが、研究グループは臨床経路プロトコルを含む3つのツールを受け取りました[ツールII]。

調査の概要

詳細な説明

:肝臓の膵臓手術を受けている60人の患者。 サンプルは2つのグループに分けられました。コントロールおよび研究グループ[それぞれ30患者]。 コントロールは最初に開始され、次に調査グループが開始されました。

サンプルサイズは、EPI Info 2000に従って計算されました。 サンプルサイズは、95%の信頼区間と(2%)の精度での疾患の有病率に基づく特別な式を使用して選択されました。 サンプルは、非応答と欠落データに関連する問題を克服するために10%増加しました。 研究の力は80%でした。 次の一致する基準年齢層、性別、診断、併存疾患を考慮します。

患者の選択基準:18〜65歳の年齢、コミュニケーションが可能であり、患者は生命不全のない[腎、肝、心臓]。

患者の除外基準:他の臓器がんの過去の歴史と患者の拒否。

ツール:

ツール1;患者評価シート:

このツールは、外科患者を評価するために関連する文献に基づいて研究者によって開発されました[11]。 3つの部分で構成されていました。PART1:年齢、性別、教育レベル、材料状態、患者診断、過去の病歴、過去の外科歴、外科的処置、タイプの臨床データなど、患者に関する社会人口統計データが含まれていました。麻酔。

パート2:推定失血、尿量、液体および血液置換、最終バランス、術中合併症、麻酔期間、外科的処置の期間、回復期間を含む術中データ。

パート3:以下を含む術後評価:

身体的評価には、人体測定測定[体重、身長、およびボディマス指数]の体重をM2でkgで割ることで測定されたボディマス指数が含まれています。 、呼吸困難、低酸素血症、頻拍]および酸素療法の必要性も、動脈血液ガスの監視に加えて記録されました。

ツール2 [主要な研究調査] =臨床経路プロトコルと呼ばれる:

肝臓の膵臓手術の臨床経路では、このツールは、関連する文献の広範なレビューと手術経路後の回復を強化した後、研究者によって開発されました。 研究者は、このツールを開発するために手術後に強化された回復を使用しました。 このツールは、研究グループにのみ適用されました。 6回の間隔には3つの周術期が含まれていました。最初の間隔は術前の期間を表し、2番目の間隔は術中期間を表し、次の4つの間隔は術後期間を表しました[手術後3日間、入院期間]。 このツール形式は、適用可能または適用されていない臨床経路項目を表す垂直列を含むマトリックス形式で準備されました(後述のとおり)。

このツールは3つのフェーズで構成されていました。

術前段階;胸部理学療法、肺活量測定、腸の準備、早期動員、および看護師との協力の学習と一般的な合併症を予測する方法を使用した患者のカウンセリングと教育。 術後協力的に協力する患者に重点が置かれたことは、痛みと衰弱にもかかわらず強くストレスを受けました。

術中フレーズ:最適な液体管理、短時間の作用麻酔、局所鎮痛、オピオイドスパーリング麻酔、小さな切開、排水液の維持、静脈血栓2[VTE]予防、および抗生物質の予防は日常的に行われました。

術後相成分:早期口腔栄養、最適な液体管理、マルチモーダル非オピオイド鎮痛、術後吐き気、嘔吐ponv予防、腸運動性の刺激、カテーテルと排水の早期除去、早期動員、胸部理学療法の使用。

3ツール3:臨床結果評価:最近の関連文献のレビューに基づいて研究者によって開発されたこのツール[4]。 手術と入院期間後3日後に肝毒性膵臓患者の臨床結果を評価することを目的としていました。 呼吸器感染症、病院での滞在期間、死亡率、発熱、入院、ICUへの再入院などが含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Faculty of Medicine - Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • コミュニケーションができます
  • 重大な失敗のない患者[腎、肝臓、心臓]。

除外基準:

  • 他の臓器がんの過去の歴史
  • 患者の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
2023年8月上旬から2023年11月末からこの研究の包含基準に一致する期間中に外科部門に入院したすべての患者は、対照群に含まれていました。 対照群には、同じ設計基準を持つ30人の患者が含まれていました。 対照群は、病院の日常的な毎日のケアを受けました。 対照群の場合、2つの設計された研究ツールは、患者を毎日評価し、患者の臨床結果を検出するために使用されました[ツールIおよびツールIII]のみ。
実験的:研究グループ

教育トレーニングセッションは、1週間の経路を実装する目的とプロセスを含むケア提供者に提供されました。 トレーニングの後、研究者は研究グループの募集とスクリーニングを開始し始め、研究者は研究グループのデータを開始するために管理から同意を得ました。 また、研究者が設計された臨床経路に従って患者を観察し、毎日評価し、管理できるようにするために、患者からの口頭および書面による同意も行われました。

募集とスクリーニングの完了後、2023年12月の最初の5か月間に2024年4月末までの5か月間に手術ユニットに入院したすべての患者が、研究グループとして評価および管理されました。 研究グループはまた、選択基準を満たした30人の患者を推定しました。 研究グループの場合、患者を毎日評価し、患者の臨床結果を検出するために使用された3つの設計された研究ツール[Tool I、Tool II、およびTool III]

教育トレーニングセッションは、ケア提供者に1週間提供されました。 術前;胸部理学療法、肺活量測定、腸の準備、早期動員、および看護師との協力の学習と一般的な合併症を予測する方法を使用した患者のカウンセリングと教育。 術後協力的に協力する患者に重点が置かれたことは、痛みと衰弱にもかかわらず強くストレスを受けました。

術中:最適な液体管理、短時間の作用麻酔、局所鎮痛、オピオイドスパーリング麻酔、小さな切開、排水の避け、正常な血栓塞栓症[VTE]予防、および抗生物質予防が日常的に行われました。

術後:早期口腔栄養、最適な液体管理、マルチモーダル非オピオイド鎮痛、術後吐き気と嘔吐pONV予防、腸運動性の刺激、カテーテルと排水の早期除去、早期動員、胸部理学療法、およびスパイロメトリーを効果的に使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後肺感染
時間枠:術後6時間、1日目、2日目、3日目
次のうち3つの存在:30/分以上を超える頻脈、expectoration、および低酸素症、呼吸困難
術後6時間、1日目、2日目、3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayman AM Abouglala、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月1日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Enhanced recovery clinical

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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