Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние усовершенствованного клинического пути восстановления медсестры на респираторную инфекцию

1 февраля 2025 г. обновлено: Ayman Abd El-Khalek Mohammed Glala, Assiut University

Эффективность медсестра направляла усиленный путь восстановления при инфекции дыхательных путей в печеночной хирургии печеночной панкреатической

Цели: оценить влияние медсестры, направляемого усиленным путем выздоровления на послеоперационную инфекцию дыхательных путей в печеночной панкреатической хирургии [предоперационное консультирование пациентов для послеоперационных методов физиотерапии дыхания и акцента на идеальном обучении]. Дизайн: квазиэкспериментальное исследование. Установка: исследование проводилось в хирургическом отделе, операционной единице и отделении интенсивной терапии в больнице Alrajhy Liver. Субъекты: шестьдесят пациентов, перенесших гепатобилиарные операции поджелудочной железы. Образец был разделен на две группы; Контрольная и учебная группа (по 30 батариально каждый). Контроль начал первую, потом исследовательскую группу. Инструменты: использовались три инструмента. Инструмент I: Лист оценки пациента. Инструмент II: протокол клинического пути. Инструмент III: оценка клинических результатов. Контрольная группа получила инструменты I и III только в то время как исследовательская группа получила три инструмента, включая протокол клинического пути [Tool II].

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

: Шестьдесят пациентов, перенесших гепатобилиарные операции поджелудочной железы. Образец был разделен на две группы; Контрольная и учебная группа [30 пациентов каждый]. Контроль начал первую, потом исследовательскую группу.

Размер выборки был рассчитан в соответствии с EPI Info 2000. Размер выборки был выбран с использованием специальной формулы, основанной на распространенности заболевания с доверительным интервалом 95% и точностью (2%). Выборка была увеличена на 10%, чтобы преодолеть проблемы, связанные с не отвечающими и отсутствующими данными. Сила обучения составила 80%. Принимая во внимание следующие возрастные критерии, пол, диагноз, заболевания сопутствующей патологии.

Критерии включения пациентов: возраст 18-65 лет, способные общаться и пациентов без жизненно важной неудачи [почечная, печеночная, сердечная].

Критерии исключения пациентов: прошлый анамнез других рака органов и отказ пациентов.

Инструменты:

Инструмент один; Лист оценки пациента:

Этот инструмент был разработан исследователями на основе связанной литературы для оценки хирургического пациента [11]. Он состоял из трех частей, часть 1: он включал социально-демографические данные о пациентах, таких как: возраст, пол, уровень образования, материальное состояние и клинические данные, такие как диагноз пациентов, прошлая история болезни, прошлая история хирургической деятельности, хирургическая процедура и тип типа анестезия.

Часть 2: Внутриоперационные данные, которые включали оценочную кровопотерю, выход мочи, жидкость и замену крови, окончательный баланс, интраоперационные осложнения, продолжительность анестезии, продолжительность хирургической процедуры и продолжительность восстановления.

Часть 3: послеоперационная оценка, которая включала:

Физическая оценка включала антропометрическое измерение [веса, индекс массы высоты и массы тела] Индекс массы тела, измеренный с помощью делящего веса на кг на квадрате высоты на М2, жизненно важное значение [температура, пульс, дыхание, артериальное давление] мониторинг. , одышка, гипоксемия, тахипноя] и необходимость кислородной терапии также были зарегистрированы помимо мониторинга газов артериальной крови.

Инструмент второй [основное исследование] = назван как протокол клинического пути:

Клинический путь для гепатобилиарных операций поджелудочной железы, этот инструмент был разработан исследователями после обширного обзора связанной литературы и усиления восстановления после операции. Исследователи использовали улучшенное выздоровление после операции для разработки этого инструмента. Этот инструмент был применен только в исследовательской группе. Шестикратные интервалы включали три периоперационных этапа: первый интервал представлял собой предоперационный период, второй интервал представлял собой интраоперационный период, а следующие четыре интервала представляли собой послеоперационный период [через три дня после операции, период госпитализации]. Этот формат инструмента был подготовлен в матричной форме, которая включала вертикальную колонку, представляющую применимую или не применимую, и горизонтальные элементы клинического пути строк (как обсуждается позже).

Этот инструмент состоял из трех этапов:

Предоперационная фаза; Консультирование и обучение пациента для физиотерапии грудной клетки, использование спирометрии, подготовку кишечника, ранняя мобилизация и как предсказывать общие осложнения с обучением сотрудничать с медсестрами. Акцент на пациентов на сотрудничество в послеоперационном процессе сильно подвергался стрессу, несмотря на боль и слабость.

Внутриоперационная фраза: Оптимальное лечение жидкости, короткие анестезии, региональная анальгезия, опиоиды, анестезия, небольшие разрезы, избегание стоков, поддержание нормотермии, венозное тромбо-эмболизм [VTE] профилактика и антибиотическая профилактика.

Послеоперационные фазовые компоненты: раннее оральное питание, оптимальное лечение жидкости, мультимодальная неооооооооооооооооооооооооооооооооноку, профилактика PONV, стимуляция подвижности кишечника, раннее удаление катетеров и дренажи, ранняя мобилизация, физиотерапия грудной клетки и эффективная с использованием спирометрии.

3-этал третий: Клинический результат оценки: этот инструмент, разработанный исследователями, на основе пересмотра недавней связанной литературы [4]. Было направлено на оценку клинических результатов для пациентов с гепатобилиарной поджелудочной железой через три дня после операции и периода госпитализации. Он был включен, такой как респираторная инфекция, продолжительность пребывания в больнице, смертность, лихорадка, госпитализация и реадмиссия в ОИТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Faculty of Medicine - Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • способен общаться
  • Пациенты без жизненно важной недостаточности [почечная, печеночная, сердечная].

Критерии исключения:

  • Прошлая история других рака органов
  • отказ пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
Все пациенты поступили в хирургическое отделение в период с начала августа 2023 г. До конца ноября 2023 года, соответствующие критериям включения для этого исследования, были включены в контрольную группу. Контрольная группа содержала 30 пациентов с теми же разработанными критериями. Контрольная группа получала обычный ежедневный уход за больницей. Для контрольной группы два разработанных инструмента исследования, используемые для ежедневной оценки пациентов и обнаружения клинических результатов пациентов [инструмент I и инструмента III].
Экспериментальный: Учебная группа

Образовательные тренинги были предоставлены поставщикам медицинских услуг, включая цель и процесс реализации пути в течение одной недели. После обучения, которые исследователи начали совершать набор и просмотр учебной группы, исследователи получили согласие от администрации, чтобы начать данные для учебной группы. Перальное и письменное согласие пациента также было сделано, чтобы исследователи могли наблюдать, проводить ежедневную оценку и управлять пациентами в соответствии с разработанным клиническим путем.

После завершения набора и скрининга все пациенты поступили в хирургическое подразделение в течение пяти месяцев с первого декабря 2023 года до конца апреля 2024 года, были оценены и управлялись в качестве исследовательской группы. Исследовательская группа также оценила 30 пациентов, которые соответствовали критериям включения. Для исследовательской группы три разработанных инструмента исследования, используемые для ежедневной оценки пациентов и обнаружения клинических результатов пациентов [Инструмент I, инструмент II и инструмент III]

Образовательные тренинги были предоставлены поставщикам медицинских услуг в течение одной недели. Предоперационный; Консультирование и обучение пациента для физиотерапии грудной клетки, использование спирометрии, подготовку кишечника, ранняя мобилизация и как предсказывать общие осложнения с обучением сотрудничать с медсестрами. Акцент на пациентов на сотрудничество в послеоперационном процессе сильно подвергался стрессу, несмотря на боль и слабость.

Внутриоперационное: оптимальное лечение жидкости, короткие анестезии, региональная анальгезия, опиоиды, анестезия, небольшие разрезы, избегание стоков, поддержание нормотермии, венозное тромбо-эмболизм [VTE] профилактика и антибиотическая профилактика.

Послеоперационное: раннее пероральное питание, оптимальное лечение жидкости, мультимодальная неооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооогии, послеоперационная тошнота и рвотная профилактика PONV, стимуляция подвижности кишечника, раннее удаление катетеров и источников, ранняя мобилизация, физиотерапия грудной клетки и эффективное использование спирометрии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационная легочная инфекция
Временное ограничение: 6 часов после операции, день 1, День 2 и День 3
Наличие 3 из следующих: тахипноэ более 30/мин, экспакторирование и гипоксия, респираторное расстройство
6 часов после операции, день 1, День 2 и День 3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ayman AM Abouglala, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Enhanced recovery clinical

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться