Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv sestry vedené klinické cesty zvýšené zotavení na respirační infekci

1. února 2025 aktualizováno: Ayman Abd El-Khalek Mohammed Glala, Assiut University

Účinnost sestra vedla zvýšenou cestu zotavení na pooperační infekci dýchacích cest v hepatiko -pankreatické chirurgii

Cíle: Vyhodnoťte účinek sestry vedené zvýšené cesty zotavení na pooperační infekci dýchacích cest v hepatiko-pankreatické -biliární chirurgii [před operativním poradenstvím pro pacienta pro pooperační respirační fyzioterapii techniky a důraz na dokonalý trénink]. Design: Kvazi-experimentální studie. Nastavení: Studie byla provedena v chirurgickém oddělení, operační jednotce a jednotě intenzivní péče v játrech Alrajhy. Subjekty: Šedesát pacientů podstupujících hepatobiliární pankreatické operace. Vzorek byl rozdělen do dvou skupin; Kontrolní a studijní skupina (každá 30patient). Kontrola začala první než studijní skupina. Nástroje: Byly použity tři nástroje. Nástroj I: List pro hodnocení pacienta. Nástroj II: Protokol klinické dráhy. Nástroj III: Hodnocení klinického výsledku. Kontrolní skupina obdržela nástroje I a III pouze, zatímco studijní skupina obdržela tři nástroje včetně protokolu klinické dráhy [nástroj II].

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

: Šedesát pacientů podstupujících hepatobiliární pankreatické operace. Vzorek byl rozdělen do dvou skupin; Kontrolní a studijní skupina [30Pantient každý]. Kontrola začala první než studijní skupina.

Velikost vzorku byla vypočtena podle EPI Info 2000. Velikost vzorku byla vybrána pomocí zvláštního vzorce založeného na prevalenci onemocnění v intervalu spolehlivosti 95% a přesnosti (2%). Vzorek byl zvýšen o 10% k překonání problémů souvisejících s neodejné a chybějícími údaji. Studijní síla byla 80%. S ohledem na následující porovnávací kritéria věkové skupiny, pohlaví, diagnózy, onemocnění komorbidity.

Kritéria pro zařazení pacientů: věk ve věku 18–65 let, schopné komunikovat a pacienty bez zásadního selhání [renální, jaterní, srdeční].

Kritéria pro vyloučení pacientů: minulá historie jiného rakoviny orgánů a odmítnutí pacienta.

Nástroje:

Nástroj jedna; List hodnocení pacienta:

Tento nástroj byl vyvinut vědci založenými na související literatuře k posouzení chirurgického pacienta [11]. Skládalo se ze tří částí část1: zahrnovala socio-demografické údaje o pacientech, jako jsou: věk, pohlaví, úroveň vzdělání, materiální stav a klinické údaje, jako je diagnostika pacienta, minulá lékařská anamnéza, minulá chirurgická historie, chirurgický postup a typ anestézie.

Část 2: Intra¬operativní údaje, které zahrnovaly odhadovanou ztrátu krve, výstup moči, nahrazení tekutiny a krve, konečnou rovnováhu, intraoperační komplikace, trvání anestezie, trvání chirurgického zákroku a trvání zotavení.

Část 3: Pooperační hodnocení, které obsahovalo:

Fyzické hodnocení zahrnovalo antropometrické měření [index hmotnosti, výšky a tělesné hmotnosti] Index tělesné hmotnosti měřen dělící hmotnost kg na čtverci výšky pomocí M2, vitální znak [teplota, puls, dýchání, krevní tlak] Monitorování příznaků respirační infekce [Cough [Cough [Cough] , dušnost, hypoxémie, tachypnea] a potřeba kyslíkové terapie byla také zaznamenána kromě monitorování arteriálních krevních plynů.

Nástroj dva [Hlavní výzkumné vyšetřování] = pojmenovaný jako protokol klinické dráhy:

Klinická cesta pro hepatobiliární pankreatické operace byl tento nástroj vyvinut vědci po rozsáhlém přezkumu souvisejících literatur a posílení zotavení po chirurgické cestě. Vědci k vývoji tohoto nástroje použili zvýšené zotavení po operaci. Tento nástroj byl aplikován pouze na studijní skupinu. Šestinásobné intervaly zahrnovaly tři perioperační fáze: první interval představoval předoperační období, druhý interval představoval intraoperační období a další čtyři intervaly představovaly pooperační období [během tří dnů po operaci, hospitalizační období]. Tento formát nástroje byl připraven ve formě matice, která obsahovala svislou sloupec představující použitelné nebo ne použitelné a položky vodorovné řady klinické dráhy (jak je uvedeno později).

Tento nástroj se skládal ze tří fází:

Předoperační fáze; Poradenství a vzdělávání pacienta pro fyzioterapii hrudníku, použití spirometrie, přípravy střev, včasné mobilizace a jak předpovídat běžné komplikace s učením se spolupracovat se zdravotními sestrami. Důraz na pacienty na spolupráci po operaci byl silně zdůrazněn navzdory bolesti a slabosti.

Intraoperační fráze: Optimální řízení tekutin, krátkodobá anestetika, regionální analgezie, opioidy šetřící anestezie, malé řezy, vyhýbání se odtokům, udržování normotermie, žilní trombo-embolismus [VTE] prophylaxe a prophylaxe pro prophylaxi.

Pooperační složky fáze: časná orální výživa, optimální řízení tekutin, multimodální nepioidní analgezie, pooperační nevolnost a zvracení profylaxe PonV, stimulace motility střeva, včasné odstranění katétrů a odtoků, včasné mobilizace, fyzioterapie hrudníku a efektivní použití spirometrie.

3-tool tři: Hodnocení klinických výsledků: Tento nástroj vyvinutý vědci založeným na přezkumu nedávné související literatury [4]. Cílem bylo posoudit klinické výsledky pro pacienty s pankreatickou pankreatickou pankreatikou tři dny po operaci a hospitalizaci. Byla zahrnuta, jako je respirační infekce, délka pobytu v nemocnici, úmrtnost, horečka, přijetí a readmise na JIP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt
        • Faculty of Medicine - Assiut University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopen komunikovat
  • Pacienti bez vitálního selhání [ledviny, jaterní, srdeční].

Kritéria pro vyloučení:

  • Minulá historie jiného rakoviny orgánů
  • pacient odmítnutí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: řízení
Všichni pacienti přijali na chirurgické oddělení v období od počátku srpna 2023UNTIL Konec listopadu 2023 odpovídající kritérii pro zařazení této studie byl zahrnut do kontrolní skupiny. Kontrolní skupina obsahovala 30 pacientů se stejnými navrženými kritérii. Kontrolní skupina obdržela rutinní denní péči o nemocnici. Pro kontrolní skupinu se dva navržené studijní nástroje používané k hodnocení pacientů denně a detekují pouze klinické výsledky pacientů [nástroj I a nástroje III].
Experimentální: studijní skupina

Poskytovatelům péče byla poskytována vzdělávací školení, včetně účelu a procesu provádění cesty po dobu jednoho týdne. Po školení, které vědci ti začali provádět nábor a promítání pro studijní skupinu, vědci obdrželi souhlas od správy, aby zahájili údaje pro studijní skupinu. Byl také uzavřen ústní a písemný souhlas pacienta, aby vědci umožnili pozorovat, denně hodnotit a řídit pacienty podle navržené klinické dráhy.

Po dokončení náboru a screeningu byli všichni pacienti přijati do chirurgické jednotky během pěti měsíců od prvního prosince 2023 do konce dubna 2024 posouzeni a řízeni jako studijní skupina. Studijní skupina také odhadovala 30 pacientů, kteří splnili kritéria pro zařazení. Ve studijní skupině se tři navržené studijní nástroje používané k hodnocení pacientů denně a detekují klinické výsledky pacientů [nástroj I, nástroj II a nástroj III]

Poskytovatelům péče byla poskytována vzdělávací školení po dobu jednoho týdne. Předoperační; Poradenství a vzdělávání pacienta pro fyzioterapii hrudníku, použití spirometrie, přípravy střev, včasné mobilizace a jak předpovídat běžné komplikace s učením se spolupracovat se zdravotními sestrami. Důraz na pacienty na spolupráci po operaci byl silně zdůrazněn navzdory bolesti a slabosti.

Intraoperativní: Optimální řízení tekutin, krátkodobá anestetika, regionální analgezie, opioidy šetřící anestezii, malé řezy, vyhýbání se odtokům, udržování normotermie, žilní trombo-embolismus [VTE] profylaxe a profylaxe antibiotiky.

Pooperační: časná orální výživa, optimální řízení tekutin, multimodální nepioidní analgezie, pooperační nevolnost a zvracení profylaxe PONV, stimulace pohyblivosti střeva, včasné odstranění katétrů a vypouštění, včasné mobilizace, fyzioterapie hrudníku a efektivní spirometrie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační plicní infekce
Časové okno: 6 hodin po operaci, 1. den, 2 a den
Přítomnost 3 z následujících: Tachypnea více než 30/min, vykašlávání a hypoxie, respirační úzkost
6 hodin po operaci, 1. den, 2 a den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayman AM Abouglala, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Enhanced recovery clinical

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit