ココアフラバノールの摂取量が明白で秘密の注意に及ぼす急性効果
2025年2月13日 更新者：Oğuz Karataş、Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
ココアフラバノール摂取量が明白で秘密の注意に及ぼす急性効果：無作為化された二重盲検クロスオーバー試験
本研究の目的は、710 mgのフラバノールを含むココア飲料が、無作為化、二重盲検、ベースラインおよびプラセボ対照クロスオーバーデザインを使用して、健康な若年成人の明白と秘密の注意を高めるかどうかを調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
ココアフラバノール（CF）には、認知機能を直接的または間接的に強化する可能性のあるさまざまな生理学的効果があります。
CF摂取に続いて、血管平滑筋細胞内の一連の生化学プロセスは、平滑筋の弛緩、血管の拡張、脳の血流の増加につながります。
脳が最適に機能するためには、脳の血流をニューロンへの酸素とグルコースの一定の供給を保証するレベルで維持する必要があります。
強いニューロン活動の期間中、ニューロンはより多くの酸素と栄養素を必要とし、血流の増加によって満たされます。
CFは、注意に関連する脳領域の血流と灌流を促進することが示されていることを考えると（たとえば、頭頂皮質、前帯状皮質、背外側前頭前野皮質など）、CF摂取が明白と覆いの両方の注意を急激に改善できると仮定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42090
- Konya Necmettin Erbakan University Cognitive Psychology Laboratuary
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 正常または修正された視力
除外基準：
- 神経学的、精神医学的、心血管障害または代謝障害の歴史
- 医学的に制限された食事に続いて
- 過去3か月間に抗うつ薬、抗療法、および抗精神病薬を服用する
- 現在、抗凝固剤を服用しています
- 先週ハーブサプリメントを服用します
- ココア、カフェイン、スクロース、またはフルクトースに対するアレルギーまたは耐性
- 色覚異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ベースライン/プラセボ/フラバノール
参加者は、介入の間に1週間のウォッシュアウト期間で、710 mgのフラバノールを含む砂糖水、アルカリ化されたココア飲料、および710 mgのフラバノールを含む天然のココア飲料を消費しました。
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710 mgのフラバノールを含む天然のココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
フラバノールを含むアルカリ化ココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
砂糖6 gのお湯250 ml
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実験的：ベースライン/フラバノール/プラセボ
参加者は砂糖水、710 mgのフラバノールを含む天然のココア飲料、および介入の間の1週間のウォッシュアウト期間を伴うアルカリ化されたココア飲料を消費しました。
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710 mgのフラバノールを含む天然のココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
フラバノールを含むアルカリ化ココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
砂糖6 gのお湯250 ml
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実験的：プラセボ/ベースライン/フラバノール
参加者は、介入の間に1週間のウォッシュアウト期間で、710 mgのフラバノールを含むアルカリ化ココア飲料、砂糖水、および自然のココア飲料を消費しました。
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710 mgのフラバノールを含む天然のココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
フラバノールを含むアルカリ化ココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
砂糖6 gのお湯250 ml
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実験的：プラセボ/フラバノール/ベースライン
参加者は、介入の間の1週間のウォッシュアウト期間で、710 mgのフラバノールを含む天然のココア飲料、および砂糖水を消費しました。
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710 mgのフラバノールを含む天然のココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
フラバノールを含むアルカリ化ココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
砂糖6 gのお湯250 ml
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実験的：フラバノール/ベースライン/プラセボ
参加者は、710 mgのフラバノール、砂糖、およびアルカリ化されたココア飲料を含む天然のココア飲料を消費し、介入の間の1週間のウォッシュアウト期間を伴いました。
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710 mgのフラバノールを含む天然のココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
フラバノールを含むアルカリ化ココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
砂糖6 gのお湯250 ml
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実験的：フラバノール/プラセボ/ベースライン
参加者は、710 mgのフラバノール、アルカリ化されたココア飲料、砂糖を含む天然のココア飲料を消費し、介入の間の1週間のウォッシュアウト期間を伴いました。
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710 mgのフラバノールを含む天然のココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
フラバノールを含むアルカリ化ココアパウダーを250 mLのお湯に溶解し、6 gの砂糖で甘くしました。
砂糖6 gのお湯250 ml
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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空間キューイングタスク - 精度
時間枠：摂取後1時間40分
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総精度の違い（％）
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摂取後1時間40分
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空間キューイングタスク - 反応時間
時間枠：摂取後1時間40分
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正しい応答の反応時間（MS）の違い
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摂取後1時間40分
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視覚検索タスク - 精度
時間枠：摂取後1時間40分
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総精度の違い（％）
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摂取後1時間40分
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視覚検索タスク - 反応時間
時間枠：摂取後1時間40分
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正しい応答の反応時間（MS）の違い
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摂取後1時間40分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Oğuz Karataş, Ph.D.、Konya Necmettin Erbakan University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Karataş O, Karabay A, Alıcı T. Uzun süreli kakao flavanolleri alımının bilişsel işlevlere ve duygudurumuna etkileri ve bu etkilerin altındaki fizyolojik mekanizmalar: Bir derleme çalışması. Türk Psikoloji Yazıları. 2022;25(49):1-26. http://dx.doi.org/10.31828/tpy1301996120211203m000043
- Lamport DJ, Pal D, Moutsiana C, Field DT, Williams CM, Spencer JP, Butler LT. The effect of flavanol-rich cocoa on cerebral perfusion in healthy older adults during conscious resting state: a placebo controlled, crossover, acute trial. Psychopharmacology (Berl). 2015 Sep;232(17):3227-34. doi: 10.1007/s00213-015-3972-4. Epub 2015 Jun 7.
- Francis ST, Head K, Morris PG, Macdonald IA. The effect of flavanol-rich cocoa on the fMRI response to a cognitive task in healthy young people. J Cardiovasc Pharmacol. 2006;47 Suppl 2:S215-20. doi: 10.1097/00005344-200606001-00018.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月26日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2025年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月1日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月13日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべてのIPDは、トライアル全体で収集されました
IPD 共有時間枠
終了日なしで公開から3か月後に始まります。
IPD 共有アクセス基準
計画された分析を説明する提案を提出する必要があります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。