코코아 플라 바놀 섭취가 명백하고 은밀한 관심에 대한 급성 효과
2025년 2월 13일 업데이트: Oğuz Karataş, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
코코아 플라 바놀 섭취의 명백하고 은밀한 관심에 대한 급성 효과 : 무작위, 이중 맹검 크로스 오버 시험
이 연구는 710mg의 플라 바놀을 함유 한 코코아 음료가 무작위, 이중 맹검, 기준선 및 위약 대조 크로스 오버 설계를 사용하여 건강한 청년의 명백하고 은밀한 관심을 향상시키는 지 여부를 조사하는 것을 목표로했습니다.
연구 개요
상세 설명
코코아 플라 바놀 (CF)은인지 기능을 직접 또는 간접적으로 향상시킬 수있는 다양한 생리 학적 효과를 갖는다.
CF 섭취 후, 혈관 평활근 세포 내의 일련의 생화학 적 과정은 평활근의 이완, 혈관의 팽창 및 뇌 혈류의 증가로 이어진다.
뇌가 최적으로 기능하기 위해서는 뇌 혈류가 일정한 산소와 포도당의 뉴런에 공급되는 수준으로 유지되어야합니다.
강렬한 뉴런 활동의 기간 동안, 뉴런은 더 많은 산소와 영양소를 필요로하며, 이는 혈류의 증가로 충족됩니다.
CF는주의와 관련된 뇌 영역에서 혈류 및 관류를 향상시키는 것으로 나타 났으며 (예 : 정수리 피질, 전방 싱턴트 피질 및 배측 전두엽 피질), CF 섭취가 명백한 및 은밀한주의를 모두 개선 할 수 있다고 가정했다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University Cognitive Psychology Laboratuary
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 정상 또는 수정-정상 시력
제외 기준 :
- 신경 학적, 정신과, 심혈관 또는 대사 장애의 병력
- 의학적으로 제한된식이 요법에 이어
- 지난 3 개월 동안 항우울제, 불안 완화제 및 항 정신병 약물 복용
- 현재 항응고제를 복용하고 있습니다
- 지난 주에 허브 보충제를 복용합니다
- 코코아, 카페인, 자당 또는 과당에 알레르기 또는 불내증
- 색맹
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기준/위약/플라 바놀
참가자들은 설탕 물, 알칼리화 된 코코아 음료 및 710mg의 플라 바놀을 함유 한 천연 코코아 음료를 소비했으며, 중재 사이에 1 주간의 세척 기간이 있습니다.
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710 mg의 플라 바놀을 함유하는 천연 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 6g의 설탕으로 달게 하였다.
플라 바놀을 함유 한 알칼리화 된 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 설탕 6 g으로 달게 하였다.
설탕 6g의 온수 250 ml
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실험적: 기준/플라 바놀/위약
참가자들은 설탕 물, 710 mg의 플라 바놀을 함유 한 천연 코코아 음료, 그리고 개입 사이에 1 주간의 세척 기간이있는 알칼리 코코아 음료를 소비했습니다.
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710 mg의 플라 바놀을 함유하는 천연 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 6g의 설탕으로 달게 하였다.
플라 바놀을 함유 한 알칼리화 된 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 설탕 6 g으로 달게 하였다.
설탕 6g의 온수 250 ml
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실험적: 위약/기준선/플라 바놀
참가자들은 알칼리화 된 코코아 음료, 설탕 물 및 710mg의 플라 바놀을 함유 한 천연 코코아 음료를 섭취했으며 중재 사이에 1 주간의 세척 기간이있었습니다.
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710 mg의 플라 바놀을 함유하는 천연 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 6g의 설탕으로 달게 하였다.
플라 바놀을 함유 한 알칼리화 된 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 설탕 6 g으로 달게 하였다.
설탕 6g의 온수 250 ml
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실험적: 위약/플라 바놀/기준선
참가자들은 알칼리화 된 코코아 음료, 710mg의 플라 바놀을 함유 한 천연 코코아 음료 및 설탕 물을 섭취했으며 중재 사이에 1 주간의 세척 기간이 있습니다.
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710 mg의 플라 바놀을 함유하는 천연 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 6g의 설탕으로 달게 하였다.
플라 바놀을 함유 한 알칼리화 된 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 설탕 6 g으로 달게 하였다.
설탕 6g의 온수 250 ml
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실험적: 플라 바놀/기준선/위약
참가자들은 개입 사이에 1 주간의 세척 기간이있는 710mg의 플라 바놀, 설탕 물 및 알칼리 코코아 음료가 포함 된 천연 코코아 음료를 섭취했습니다.
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710 mg의 플라 바놀을 함유하는 천연 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 6g의 설탕으로 달게 하였다.
플라 바놀을 함유 한 알칼리화 된 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 설탕 6 g으로 달게 하였다.
설탕 6g의 온수 250 ml
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실험적: 플라 바놀/위약/기준선
참가자들은 710mg의 플라 바놀, 알칼리 코코아 음료 및 설탕 물이 포함 된 천연 코코아 음료를 섭취했으며 중재 사이에 1 주간의 세척 기간이 있습니다.
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710 mg의 플라 바놀을 함유하는 천연 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 6g의 설탕으로 달게 하였다.
플라 바놀을 함유 한 알칼리화 된 코코아 분말을 250 ml의 온수에 용해시키고 설탕 6 g으로 달게 하였다.
설탕 6g의 온수 250 ml
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공간 큐잉 작업 - 정확도
기간: 1 시간 40 분
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총 정확도 차이 (%)
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1 시간 40 분
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공간 큐잉 작업 - 반응 시간
기간: 1 시간 40 분
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올바른 응답에 대한 반응 시간 (MS)의 차이
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1 시간 40 분
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시각적 검색 작업 - 정확도
기간: 1 시간 40 분
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총 정확도 차이 (%)
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1 시간 40 분
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시각적 검색 작업 - 반응 시간
기간: 1 시간 40 분
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올바른 응답에 대한 반응 시간 (MS)의 차이
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1 시간 40 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Oğuz Karataş, Ph.D., Konya Necmettin Erbakan University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Karataş O, Karabay A, Alıcı T. Uzun süreli kakao flavanolleri alımının bilişsel işlevlere ve duygudurumuna etkileri ve bu etkilerin altındaki fizyolojik mekanizmalar: Bir derleme çalışması. Türk Psikoloji Yazıları. 2022;25(49):1-26. http://dx.doi.org/10.31828/tpy1301996120211203m000043
- Lamport DJ, Pal D, Moutsiana C, Field DT, Williams CM, Spencer JP, Butler LT. The effect of flavanol-rich cocoa on cerebral perfusion in healthy older adults during conscious resting state: a placebo controlled, crossover, acute trial. Psychopharmacology (Berl). 2015 Sep;232(17):3227-34. doi: 10.1007/s00213-015-3972-4. Epub 2015 Jun 7.
- Francis ST, Head K, Morris PG, Macdonald IA. The effect of flavanol-rich cocoa on the fMRI response to a cognitive task in healthy young people. J Cardiovasc Pharmacol. 2006;47 Suppl 2:S215-20. doi: 10.1097/00005344-200606001-00018.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 IPD는 시험 전반에 걸쳐 수집되었습니다
IPD 공유 기간
종료 날짜없이 출판 후 3 개월 시작.
IPD 공유 액세스 기준
계획된 분석을 설명하는 제안을 제출해야합니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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