出生後の腰痛および機能障害に対する腹腔内低抑制運動の影響 (LBP)
2025年2月5日 更新者：Salwa A. Shawat、Kafrelsheikh University
この研究の目的は、異常な高lord症と腰痛を伴う産後雌の低抑制運動の有効性を評価することでした。
低抑制運動は、新しいお母さんにとって安全で有益です。これは、配達後すぐに開始できるためです。 それらは、姿勢の筋肉を強化し、背中の痛みを軽減し、腹腔内圧力を低下させ、姿勢筋肉の活動を増加させ、筋膜の緊張を正常化することにより、痛みを管理するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
異常な高lord症の産後38人。
その後、女性は2つの等しいグループに分割されました。
グループA（n = 19）は、腰痛（LBP）の従来の治療とともに低抑制腹部運動を受けましたが、グループB（n = 19）は低抑制運動なしで同じ治療を受けました。
測定された主な結果は、改訂された短いMcGill Painアンケートバージョン2、腰椎性角度、および患者固有の機能スケールでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kafr Ash Shaykh、エジプト
- Kafrelsheikh University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 参加者は、健康な妊娠、典型的な膣誕生、出産後24週間後に存在したLBP、および日常活動における機能的な制限が必要です。 この研究では、20〜35歳の女性のみが、2回以前の妊娠とBMIが25 kg/m2未満のBMIのみが参加することができました。
除外基準：
- 薬理学的または心理的治療を受けている女性は、骨盤腫瘍、腰椎椎間板ヘルニア、心臓病、高血圧、腰椎腫瘍、慢性子宮脱出、慢性骨盤疼痛、腰椎脊椎症、または腰椎脊髄症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ（a）
グループAには1。低抑制腹部運動2。腰痛の従来の治療（薬理学的治療（パラセタモール0.5-1G/日/日）、熱療法連続低レベル熱ラップ（電気）3。進行性筋力トレーニング。
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20人の被験者は、彼を腰痛（熱療法、投薬、および進行性筋力トレーニング）の伝統的な治療と組み合わせました。
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プラセボコンパレーター：グループ（b）
グループBには、腰痛（薬理学的治療（パラセタモール0.5-1G/日/日）、熱療法の連続低レベル熱ラップ（電気）2。プログレッシブ筋力トレーニングの1。
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低抑制運動：女性は、再び呼吸を開始する前に、約10秒間胸部延長で呼吸するように指示されました。
次に、上肢と下肢の一連の位置を使用して、被験者は一連の「低抑制姿勢を適用する方法が示されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価
時間枠：研究の終わりにおける痛みの評価最大8週間
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痛み：修正された短いMcGill Painアンケートは、研究の前後に両方のグループを評価するために使用されます。
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研究の終わりにおける痛みの評価最大8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能障害の評価
時間枠：このスケールは、調査の終了時に各ケースに対して最大8週間で行われます
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患者固有の機能スケール（PSFS）を使用して、自己報告データを使用して筋骨格疾患の患者の機能的変化を評価します。
患者は、現在のレベルの難易度に基づいて、11ポイントスケールで5つの活動に評価されました。
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このスケールは、調査の終了時に各ケースに対して最大8週間で行われます
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎前角の評価
時間枠：調査の最後にある各ケースに対して最大8週間で行われます
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角度は、各測定を3回繰り返したプライマリ審査官による研究の前後に1回、柔軟な定規を使用して測定されます。
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調査の最後にある各ケースに対して最大8週間で行われます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月5日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Hypopressive Exercises
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
最初に教員と大学から許可を得る必要があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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