Влияние внутрибрюшных гипопрессивных упражнений на постнатальную боль в спине и функциональную инвалидность (LBP)
5 февраля 2025 г. обновлено: Salwa A. Shawat, Kafrelsheikh University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность гипопрессивных упражнений у самок послеродовых женщин с аномальным гиперлордозом и болями в спине.
Упражнения с гипопрессией безопасны и полезны для новых мам, так как их можно начать вскоре после родов. Они помогают укреплять постуральные мышцы, уменьшать боль в спине и справляться с болью, снижая внутрибрюшное давление, повышая активность постуральной мускулатуры и нормализации миофасциального напряжения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
38 послеродовых женщин с аномальным гиперлордозом.
Затем женщины были разделены на две равные группы.
Группа A (n = 19) получила гипопрессивные упражнения в животе, а также традиционное лечение боли в пояснице (LBP), в то время как группа B (n = 19) получала такое же лечение без гипопрессивных упражнений.
Основными результатами были измерены пересмотренные короткие анкеты McGill Pain Version-2, поясничный лордотический угол и функциональная шкала для пациента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Египет
- Kafrelsheikh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники должны иметь здоровую беременность, типичные вагинальные роды, LBP, которая существовала через 24 недели после родов, и функциональные ограничения в повседневной деятельности. Исследование позволило женщинам только 20-35 лет с не более двух предыдущих беременностей и ИМТ менее 25 кг/м2 для участия.
Критерии исключения:
- Женщины, которые находятся в фармакологическом или психологическом лечении, имели опухоли таза, поясничный диск, грыжа сердца, гипертония, опухоли поясничного отдела позвоночника, хронический выпадение матки, хроническая боль в тазовом точке, поясничный спондилоз или поясничный спондилолистиз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа (а)
Группа А получит 1. Упражнения для брюшной полости.
|
20 субъектов объединили HE с традиционными методами лечения от боли в пояснице (теплотерапия, лекарства и прогрессивные силовые тренировки).
|
|
Плацебо Компаратор: Группа (б)
Группа B получит 1. Традиционное лечение боли в пояснице (фармакологическое лечение (парацетамол 0,5-1G 3Times/день), тепловая терапия непрерывная низкоуровневая тепловая упаковка (электрическая) 2. Прогрессивная силовая тренировка.
|
Упражнения с гипопрессией: женщинам было дано указание задержать дыхание с разгибанием груди в течение примерно 10 секунд, прежде чем они снова начали дышать.
Затем, используя серию позиций верхней и нижней конечности, субъектам было показано, как применить серию «гипопрессивных позов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: Оценка боли в конце исследования до 8 недель
|
Боль: пересмотренная короткая анкета McGill боли будет использоваться для оценки обеих групп до и после исследования.
|
Оценка боли в конце исследования до 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функциональной инвалидности
Временное ограничение: Эта шкала будет выполнена для каждого случая в конце исследования до 8 недель
|
Функциональная шкала для пациента (PSFS) будет использоваться для оценки функциональных изменений у пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата с использованием данных самооценки.
Пациенты оценили пять видов деятельности по 11-балльной шкале на основе их текущего уровня сложности.
|
Эта шкала будет выполнена для каждого случая в конце исследования до 8 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка поясничного лордотического угла
Временное ограничение: Это будет сделано для каждого случая в конце исследования до 8 недель
|
Угол будет измерен с использованием гибкой линейки один раз и один раз после исследования первичным экспертом, который повторял каждое измерение три раза.
|
Это будет сделано для каждого случая в конце исследования до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hypopressive Exercises
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Сначала необходимо получить разрешение на факультет и университет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .