산후 요통 및 기능 장애에 대한 복강 내 저장소 운동의 영향 (LBP)
2025년 2월 5일 업데이트: Salwa A. Shawat, Kafrelsheikh University
이 연구의 목적은 비정상 고유종증과 허리 통증을 가진 산후 여성의 저수소 운동의 효과를 평가하는 것이 었습니다.
저장소 운동은 새로운 엄마에게 안전하고 유익합니다. 배달 후 곧 시작할 수 있습니다. 그들은 자세 근육을 강화하고, 요통을 줄이고, 복강 내 압력을 줄이고, 근육의 활동을 증가 시키며, 근막 긴장을 정상화하여 통증을 관리하는 데 도움이됩니다.
연구 개요
상세 설명
비정상 고유종증이있는 산후 여성.
그런 다음 여성들은 두 개의 동등한 그룹으로 나뉘 었습니다.
그룹 A (n = 19)는 허리 통증 (LBP)에 대한 전통적인 치료와 함께 저장 절단 복부 운동을 받았으며, 그룹 B (n = 19)는 저혈압 운동없이 동일한 치료를 받았다.
측정 된 주요 결과는 수정 된 짧은 McGill 통증 설문지 -2, 요추 영역 각도 및 환자 별 기능 척도였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kafr Ash Shaykh, 이집트
- Kafrelsheikh University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 참가자는 건강한 임신, 전형적인 질 출생, 출산 후 24 주 후에 존재했던 LBP 및 일상 활동의 기능적 한계를 가져야합니다. 이 연구는 20-35 세의 여성 만 2 회 이하의 임신과 25kg/m2 미만의 BMI가 참여할 수있게 해주었다.
제외 기준 :
- 약리학 적 또는 심리적 치료를받는 여성은 골반 종양, 요추 디스크 탈장, 심장 질환, 고혈압, 요추 종양, 만성 자궁 탈출증, 만성 골반 통증, 요추 척추증 또는 요추 척추 척추를 가졌다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 (A)
그룹 A는 1. 저혈압 운동 2를 받게 될 것입니다. 2. 요통에 대한 전통적인 치료 (약리학 적 치료 (Paracetamol 0.5-1g 3Times/day), 열 요법 연속 저수준 열 랩 (전기) 3. 진행성 강도 훈련.
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20 명의 피험자는 HE를 낮은 요통 (열 요법, 약물 및 점진적인 강도 훈련)으로 전통적인 치료법과 결합했습니다.
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위약 비교기: 그룹 (b)
그룹 B는 1. 요통 (약리학 적 치료 (Paracetamol 0.5-1g 3Times/day), 열 요법 연속 저수준 열 랩 (전기) 2. 점진적 강도 훈련에 대한 전통적인 치료.
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저항력 운동 : 여성들은 다시 숨을 쉬기 시작하기 전에 약 10 초 동안 가슴 연장으로 숨을 쉬도록 지시 받았다.
그런 다음 일련의 상부 및하지 위치를 사용하여 피험자들은 일련의 "저산소 자세를 적용하는 방법을 보여주었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가
기간: 연구 종료시 통증 평가 최대 8 주
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통증 : 수정 된 짧은 McGill 통증 설문지는 연구 전후에 두 그룹을 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 종료시 통증 평가 최대 8 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 장애 평가
기간: 이 척도는 연구 종료시 각 사례에 대해 최대 8 주 동안 수행됩니다.
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환자 별 기능 척도 (PSF)는 자체보고 된 데이터를 사용하여 근골격계 질환 환자의 기능적 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
환자는 현재의 난이도에 따라 11 점 척도로 5 개의 활동으로 평가되었습니다.
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이 척도는 연구 종료시 각 사례에 대해 최대 8 주 동안 수행됩니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요추 군주 각도 평가
기간: 연구가 끝날 때 각 사례에 대해 최대 8 주 동안 수행됩니다.
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각도는 각 측정을 세 번 반복 한 1 차 검사관의 연구 후에 한 번 유연한 통치자를 사용하여 측정됩니다.
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연구가 끝날 때 각 사례에 대해 최대 8 주 동안 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Hypopressive Exercises
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
먼저 교수진과 대학의 허가가 필요합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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