Efeito de exercícios hipopressores intraabdominais na dor nas costas pós -natal e incapacidade funcional (LBP)
5 de fevereiro de 2025 atualizado por: Salwa A. Shawat, Kafrelsheikh University
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do exercício hipopressivo em fêmeas pós -parto com hiperlordose anormal e dor nas costas.
Os exercícios hipopressores são seguros e benéficos para novas mães, pois podem ser iniciadas logo após o parto. Eles ajudam a fortalecer os músculos posturais, reduzir a dor nas costas e gerenciar a dor, reduzindo a pressão intra-abdominal, aumentando a atividade da musculatura postural e normalizando a tensão miofascial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
38 Mulheres pós -parto com hiperlordose anormal.
As mulheres foram então divididas em dois grupos iguais.
O grupo A (n = 19) recebeu exercícios abdominais hipopressores, juntamente com o tratamento tradicional para dor lombar (LBP), enquanto o grupo B (n = 19) recebeu o mesmo tratamento sem exercício hipopressivo.
Os principais resultados medidos foram o questionário curto de McGill revisado versão-2, o ângulo lordótico lombar e a escala funcional específica do paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kafr Ash Shaykh, Egito
- Kafrelsheikh University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes devem ter uma gravidez saudável, um parto vaginal típico, LBP que existia 24 semanas após o parto e limitações funcionais nas atividades diárias. O estudo permitiu apenas mulheres de 20 a 35 anos com não mais que duas gestações anteriores e um IMC inferior a 25 kg/m2 para participar.
Critérios de exclusão:
- Mulheres que, sob tratamento farmacológico ou psicológico, apresentaram tumores pélvicos, hérnia de disco lombar, doenças cardíacas, hipertensão, tumores da coluna lombar, prolapso uterino crônico, dor pélvica crônica, espondilose lombar ou espondilolistesia lombar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo (A)
Grupo A receberá 1. Exercícios abdominais hipopressores 2. Tratamento tradicional para dor lombar (tratamento farmacológico (paracetamol 0,5-1g 3 vezes/dia), terapia térmica embrulhada de calor de baixo nível (elétrico) 3. Treinamento progressivo de força.
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20 indivíduos combinaram ele com tratamentos tradicionais para lombalgia (terapia térmica, medicação e treinamento progressivo de força).
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Comparador de Placebo: Grupo (B)
O Grupo B receberá 1. Tratamento tradicional para dor lombar (tratamento farmacológico (paracetamol 0,5-1g 3 tempos/dia), terapia térmica contínua de calor de baixo nível (elétrico) 2. Treinamento progressivo da força.
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Exercícios hipopressores: As mulheres foram instruídas a prender a respiração com extensão no peito por aproximadamente 10 segundos antes de começarem a respirar novamente.
Em seguida, usando uma série de posições de membros superiores e inferiores, os sujeitos foram mostrados como aplicar uma série de "posturas hipopressivas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da dor
Prazo: Avaliação da dor no final do estudo até 8 semanas
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Dor: O questionário de dor curto de McGill revisado será usado para avaliar os dois grupos antes e depois do estudo.
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Avaliação da dor no final do estudo até 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da deficiência funcional
Prazo: Esta escala será feita para cada caso no final do estudo até 8 semanas
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A escala funcional específica do paciente (PSFS) será usada para avaliar alterações funcionais em pacientes com doenças musculoesqueléticas usando dados autorreferidos.
Os pacientes classificaram para cinco atividades em uma escala de 11 pontos com base em seu nível atual de dificuldade.
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Esta escala será feita para cada caso no final do estudo até 8 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do ângulo lordótico lombar
Prazo: Isso será feito para cada caso no final do estudo até 8 semanas
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O ângulo será medido usando a régua flexível uma vez antes e uma vez após o estudo pelo examinador primário, que repetiu cada medição três vezes.
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Isso será feito para cada caso no final do estudo até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hypopressive Exercises
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Precisa ter uma permissão do corpo docente e da universidade primeiro
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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