頭蓋頸部接合部の静脈ドレナージ：遡及的解剖学的研究（SVCR MR1） (SVCR MR1)
2025年2月4日 更新者：University Hospital, Brest
頭蓋頸部接合部の静脈排水：遡及的解剖学的研究
この研究の目的は、専用の磁気共鳴イメージング（MRI）シーケンスを使用して、異なる頸部静脈ネットワーク（皮下、筋肉、カニカル、およびカナリクラ内）を明確に視覚化する可能性を調べることを目的としています。
理論的には、これらの静脈ネットワークは頸部における血液排水の複雑な分布に寄与しますが、イメージングに関する正確な識別は依然として挑戦的です。この研究の目的は2つあります。まず、MRIが各静脈ネットワークを区別する能力を評価し、それによってこの地域の解剖学的および機能的理解を高めることです。第二に、主要な静脈ネットワークに従って患者をグループ化する可能性を調査するために、重要な生理学的変動と特定の解剖学的プロファイルを明らかにする可能性があります。結果は、頸部血管の病理の診断を改善するだけでなく、標的を絞った治療アプローチを導くこともできます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHU Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2019年1月1日から2024年11月1日までに注入されたT1 GREシーケンスを伴う頭蓋頸部MRIを受けたブレスト大学病院の患者。
説明
包含基準：
- 社会保障システムに所属する患者
- 18歳以上
- 2019年1月1日から01/11/2024の間にブレスト大学病院で、適応症に関係なく、勾配エコーと造影剤を伴うT1 angio-MRIを受けた患者
除外基準：
- 司法保護（後見人、キュレーターなど）の患者は、静脈閉塞性病理の参加（表明された反対）または脳または脊髄AVM/FAV歴史の歴史の参加（表明された反対）の歴史または後頭蓋葉手術の歴史、または放射線療法/化学療法の後部頸部脊椎の歴史への外科的アプローチなどの血管病理学の歴史を拒否します/既知
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4つの静脈ネットワークの静脈容器の数（皮下、筋肉、皮外、および子宮内）。
時間枠：包含時に
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各患者について、どの頸部静脈ネットワークが支配的であるかを決定し、各患者が4つの静脈ネットワークすべて（皮下、筋肉、外皮、および内部）を示すかどうかを特定します。
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包含時に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各グループの容器の数
時間枠：包含時に
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識別された各静脈ネットワークの相対的な重要性を評価します。
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包含時に
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一人の患者の左と右側の容器の数
時間枠：包含時に
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同じ患者の右側または左側に静脈ドレナージの優位性があるかどうかを調べる
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包含時に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年5月31日
研究の完了 (推定)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 29BRC24.0312 - SVCR MR1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
根底にあるすべての収集されたデータは、出版物につながります
IPD 共有時間枠
データは3年前から利用可能になり、最終研究報告書の完了後15年後に終了します
IPD 共有アクセス基準
データアクセスリクエストは、Brest UHの内部委員会によってレビューされます。
要求者は、データアクセス契約に署名して完了する必要があります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。