Kraniocervical -risteyksen laskimoviemäri: Retrospektiivinen anatominen tutkimus (SVCR MR1) (SVCR MR1)
tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest
Kraniocervical -risteyksen laskimoviemäri: Retrospektiivinen anatominen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaisten kohdunkaulan laskimoverkkojen (ihonalaisia, lihaksikas, kansulaarisia ja kansi-sisäisiä) eri visualisointia käyttämällä erillistä magneettikuvauskuvan (MRI) sekvenssejä (MRI).
Teoreettisesti nämä laskimoverkot edistävät verenpoiston monimutkaista jakautumista kohdunkaulan alueella, mutta niiden tarkempi tunnistaminen kuvantamisessa on edelleen haastavaa. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat kaksinkertaiset: ensinnäkin arvioida MRI: n kyky erottaa jokainen laskimoverkko, parantaen siten tämän alueen anatomista ja toiminnallista ymmärrystä; ja toiseksi, jotta voidaan tutkia mahdollisuutta ryhmitellä potilaita hallitsevan laskimoverkon mukaan, mikä voisi paljastaa merkittäviä fysiologisia variaatioita ja spesifisiä anatomisia profiileja. Tulokset eivät pystyneet vain tarkentamaan kohdunkaulan verisuonten patologian diagnoosia, vaan myös ohjaamaan kohdennettuja terapeuttisia lähestymistapoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHU Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat Brestin yliopistollisesta sairaalasta, joille tehtiin kallon-kulttuurinen MRI injektoidulla T1 GRE -jaksolla 1. tammikuuta 2019 ja 1. marraskuuta 2024.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään
- 18 -vuotias ikä
- Potilaalle, jolle tehtiin T1-angio-MRI gradientin kaiku ja kallonsuoja-alueen kontrastiagentti, indikaatiosta riippumatta Brestin yliopisto-sairaalassa 01.01.2019 ja 01/11/2024
Poissulkemiskriteerit:
- Oikeudellisen suojelun (huoltajuuden, kuraattori jne.) Polkumoottorista tai verisuonten patologian historiasta, kuten aivojen tai selkärangan AVM/FAV-kallon fossa -leikkauksen tai kirurgisen lähestymistavan takaosan kohdunkaulan selkärangan historiasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laskimo-astian lukumäärä neljässä laskimoverkossa (ihonalainen, lihaksikas, ylimääräinen ja kananan sisäinen).
Aikaikkuna: sisällyttämishetkellä
|
Määritä jokaiselle potilaalle, mikä kohdunkaulan laskimoverkko on hallitseva, ja tunnistaa, onko jokaisella potilaalla kaikki neljä laskimoverkkoa (ihonalainen, lihaksikas, kanansija ja kanava).
|
sisällyttämishetkellä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aluksen lukumäärä kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: sisällyttämishetkellä
|
Arvioi kunkin tunnistetun laskimoverkon suhteellinen merkitys.
|
sisällyttämishetkellä
|
|
Vasemmalla ja oikealla olevalla aluksen lukumäärä yhdessä potilaalla
Aikaikkuna: sisällyttämishetkellä
|
Tutki, onko laskimoviemärin määräävä asema oikealla tai vasemmalla puolella samassa potilaassa
|
sisällyttämishetkellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC24.0312 - SVCR MR1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka perustavat julkaisun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja viidentoista vuoden päättyminen lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH: n sisäinen komitea tarkistaa tietojen käyttöpyynnöt.
Pyynnöntekijöitä vaaditaan allekirjoittamaan ja täyttämään tietojen pääsy sopimuksen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .